Telsartan (40 mg) Telmisartan > Pagtambal ug paglikay

Mga papan 40 mg, 80 mg

Usa ka sulud nga sulud

aktibo nga sangkap - telmisartan 40 o 80 mg, sa tinuud,

mga excipients: meglumine, sodium hydroxide, povidone (PVP K 30), mannitol, magnesium stearate, tubig

40 mg papan - mga tablet gikan sa puti hangtod sa kolor-puti, kolor sa kape nga may pagkulit sa “T” ug “L” ug usa ka notch sa usa ka kilid ug “40” sa pikas bahin.

80 mg papan - mga tablet gikan sa puti hangtod sa kolor-puti, kolor sa kapsula nga may kinulit nga "T" ug "L" ug ang notch sa usa ka kilid ug "80" sa pikas bahin.

Mga kabtangan sa Pharmacological

Ang mga Pharmacokinetics

Ang Telmisartan paspas nga nasuhop, lainlain ang kantidad nga nasuhop. Ang bioavailability sa telmisartan gibana-bana nga 50%.

Kung ang pagkuha sa telmisartan dungan nga pagkaon, ang pagkunhod sa AUC (lugar sa ilawom sa kurba sa konsentrasyon) gikan sa 6% (sa usa ka dosis nga 40 mg) hangtod 19% (sa usa ka dosis nga 160 mg). 3 ka oras pagkahuman sa pagsusi, ang konsentrasyon sa plasma sa lebel sa dugo mogawas, bisan kung unsa ang kan-on. Ang usa ka gamay nga pagkunhod sa AUC dili mosangpot sa pagkunhod sa epekto sa terapyutik.

Adunay usa ka kalainan sa mga konsentrasyon sa plasma sa mga lalaki ug babaye. Ang Cmax (maximum nga konsentrasyon) ug AUC gibana-bana nga 3 ug 2 nga mga beses nga mas taas sa mga babaye kumpara sa mga lalaki nga wala’y mahinungdanong epekto sa pagkaepektibo.

Ang komunikasyon sa mga protina sa plasma nga labaw pa sa 99.5%, kadaghanan sa albumin ug alpha-1 glycoprotein. Ang gidaghanon sa pag-apod-apod gibanabana nga 500 ka litro.

Ang Telmisartan gisulud pinaagi sa pagsugud sa panugod nga materyal nga adunay glucuronide. Wala’y nakit-an nga kalihokan sa pharmacological sa conjugate.

Ang Telmisartan adunay usa ka biexponential nga kinaiya sa mga pharmacokinetics nga adunay usa ka terminal pagwagtang sa katunga-nga-kinabuhi> 20 ka oras. Cmax ug - sa usa ka labing gamay nga gidak-on - AUC nagdugang disproportionately sa dosis. Wala makit-an ang klinika nga hinungdanon nga pagsagol sa telmisartan.

Pagkahuman sa oral administration, ang telmisartan hapit bug-os nga gipagawas pinaagi sa tinai nga wala mausab. Ang tibuuk nga paggawas sa ihi dili moubos sa 2% sa dosis. Ang tibuuk nga clearance sa plasma taas (gibana-bana nga 900 ml / min) kumpara sa hepatic flow sa dugo (gibana-bana nga 1500 ml / min).

Mga pasyente sa tigulang

Ang mga pharmacokinetics sa telmisartan sa mga tigulang nga pasyente wala nagbag-o.

Ang mga pasyente nga napakyas sa kidney

Sa mga pasyente nga adunay kapakyasan sa bato nga gipailalom sa hemodialysis, nakita ang mas mubu nga konsentrasyon sa plasma. Sa mga pasyente nga adunay kapakyasan sa bato, ang telmisartan labi nga may kalabutan sa mga protina sa plasma ug dili gipagawas sa panahon sa dialysis. Sa mga kapakyasan sa pantog, ang katunga sa kinabuhi dili mausab.

Ang mga pasyente nga napakyas sa atay

Sa mga pasyente nga adunay kakulangan sa hepatic, ang hingpit nga bioavailability sa telmisartan nagdugang sa 100%. Ang katunga sa kinabuhi alang sa kapakyasan sa atay dili mausab.

Ang mga pharmacokinetics sa duha nga mga iniksyon sa telmisartan gisusi sa mga pasyente nga adunay hypertension (n = 57) nga nag-edad 6 hangtod 18 ka tuig human sa pagkuha sa telmisartan sa mga dosis nga 1 mg / kg o 2 mg / kg alang sa upat ka semana nga pagtambal. Ang mga resulta sa pagtuon nakumpirma nga ang mga pharmacokinetics sa telmisartan sa mga bata nga wala’y 12 ka tuig nahiuyon sa mga hamtong ug, sa partikular, ang dili-linear nga kinaiya sa Cmax nakumpirma.

Mga Pharmacodynamics

Ang Telsartan® usa ka epektibo ug piho nga (selective) angiotensin II receptor antagonist (type ang AT1) alang sa pagdumala sa oral. Ang Telmisartan nga adunay hataas nga kaakibat nga pagbalhin sa angiotensin II gikan sa mga nagbugkos nga mga site sa mga receptor sa AT1 subtype, nga responsable alang sa nahibal-an nga epekto sa angiotensin II. Ang Telmisartan wala’y epekto nga agonist nga epekto sa AT1 receptor. Ang telmisartan pilion nga nagbugkos sa mga reseptor sa AT1. Ang koneksyon nagpadayon. Ang Telmisartan wala ipakita ang pagkakauyon alang sa ubang mga receptor, lakip ang AT2 nga receptor ug uban pa, dili kaayo gitun-an ang mga receptor sa AT.

Ang kapuslanan sa gipasabut sa kini nga mga receptor, ingon man ang epekto sa ilang posible nga sobra nga pagpukaw sa angiotensin II, ang konsentrasyon diin nagdugang uban ang pagtudlo sa telmisartan, wala pa gitun-an.

Gipamub-an sa Telmisartan ang lebel sa aldosteron sa plasma, dili makapugong sa renin sa mga plasma sa tawo ug mga channel sa ion.

Ang Telmisartan dili makabalda sa angiotensin-convert ang enzyme (kinase II), nga makaguba sa bradykinin. Busa, wala'y pagpaayo sa mga epekto nga may kalabutan sa paglihok sa bradykinin.

Sa mga tawo, ang usa ka dosis nga 80 mg sa telmisartan hapit bug-os nga nagpugong sa pagtaas sa presyon sa dugo (BP) nga gipahinabo sa angiotensin II. Ang panghaw nga epekto gipadayon sa sobra sa 24 ka oras ug determinado gihapon pagkahuman sa 48 nga oras.

Pagtambal sa hinungdanon nga arterial hypertension

Human sa pagkuha sa una nga dosis sa telmisartan, ang presyon sa dugo mikunhod pagkahuman sa 3 ka oras. Ang labing taas nga pagkunhod sa presyon sa dugo hinay-hinay nga nakuha sa 4 nga mga semana human sa pagsugod sa pagtambal ug gipadayon sa dugay nga panahon.

Ang antihypertensive nga epekto molungtad sa 24 oras human sa pagkuha sa tambal, lakip ang 4 ka oras sa wala pa pagkuha sa sunod nga dosis, nga gipamatud-an sa mga sukod sa outpatient nga presyon sa dugo, ingon man usab lig-on (labaw sa 80%) ratios sa minimum ug labing taas nga konsentrasyon sa tambal human sa pagkuha 40 ug 80 mg sa Telsartan® nga kontrolado mga pagsulay sa klinikal.

Sa mga pasyente nga adunay hypertension, ang Telsartan® nagpakunhod sa parehong systolic ug diastolic nga presyon sa dugo nga wala gibag-o ang rate sa kasingkasing.

Ang antihypertensive nga epekto sa telmisartan gitandi sa mga representante sa ubang mga klase sa mga antihypertensive nga tambal, sama sa: amlodipine, atenolol, enalapril, hydrochlorothiazide, losartan, lisinopril, ramipril ug valsartan.

Sa kaso sa kalit nga pagkansela sa telmisartan, ang presyon sa dugo hinay-hinay nga mibalik sa mga kantidad sa wala pa ang pagtambal sa daghang mga adlaw nga wala’y mga timailhan sa usa ka paspas nga pagpadayon sa hypertension (wala’y rebound syndrome).

Gipakita sa mga klinikal nga panukiduki nga ang telmisartan adunay kalabutan sa usa ka mahinungdanon nga istatistika nga pagkunhod sa wala nga ventricular mass ug gibiyaan ang index sa masa nga ventricular sa mga pasyente nga adunay arterial hypertension ug gibiyaan ang ventricular hypertrophy.

Ang mga pasyente nga adunay hypertension ug diabetes nga nephropathy nga gitambalan uban ang Telsartan® nagpakita usa ka hinungdanon nga pagkunhod sa istatistika (lakip ang microalbuminuria ug macroalbuminuria).

Sa mga pagsulay sa internasyonal nga klinikal nga multicenter, gipakita nga adunay daghang gamay nga mga kaso sa uga nga ubo sa mga pasyente nga gikuha ang telmisartan kaysa sa mga pasyente nga nakadawat angiotensin-convert ang mga inhibitor nga enzyme (mga inhibitor sa ACE).

Paglikay sa cardiovascular morbidity ug mortalidad

Sa mga pasyente nga 55 anyos ug mas tigulang nga adunay usa ka kasaysayan sa sakit sa coronary artery, stroke, peripheral vascular disease, o diabetes mellitus nga adunay target nga kadaot sa organ (retinopathy, gibiyaan nga ventricular hypertrophy, macro ug microalbuminuria), ang paggamit sa Telsartan® nagpakunhod sa pagsugod sa myocardial infarction, stroke, hospitalization bahin sa pagkabati sa kapakyasan sa kasingkasing ug pagpakunhod sa pagka-mortal gikan sa sakit sa cardiovascular.

Ang antihypertensive nga epekto sa telmisartan gisusi sa mga pasyente nga adunay hypertension nga nag-edad 6 hangtod 18 ka tuig (n = 76) human sa pagkuha sa telmisartan sa usa ka dosis nga 1 mg / kg (gitambal n = 30) o 2 mg / kg (gitambalan n = 31) alang sa usa ka upat ka semana nga pagtambal .

Ang Systolic blood pressure (SBP) sa aberids nga pagkunhod gikan sa pasiunang kantidad sa 8.5 mm Hg ug 3.6 mm Hg. sa mga grupo sa telmisartan, 2 mg / kg ug 1 mg / kg, sa tinun-an. Ang diastolic nga presyon sa dugo (DBP) sa aberids nga pagkunhod gikan sa pasiunang kantidad sa 4.5 mmHg. ug 4.8 mmHg sa mga grupo nga telmisartan, 1 mg / kg ug 2 mg / kg, sa tinun-an.

Ang mga pagbag-o nagsalig sa dosis.

Ang profile sa kaluwasan gitandi sa mga pasyente sa hamtong.

Dosis ug administrasyon

Ang mga tablet nga Telmisartan gituyo alang sa adlaw-adlaw nga pagdumala sa oral ug gikuha uban ang likido, adunay o wala pagkaon.

Pagtambal sa hinungdanon nga arterial hypertension

Ang girekomenda nga dosis sa hamtong 40 mg kausa kada adlaw.

Sa mga kaso diin wala maabut ang gitinguha nga presyon sa dugo, ang dosis sa Telsartan® mahimong madugangan sa maximum nga 80 mg kausa sa usa ka adlaw.

Kung gipadako ang dosis, kinahanglan hunahunaon nga ang labing kadaghan nga antihypertensive nga epekto sagad nga maabut sulod sa upat ngadto sa walo ka semana pagkahuman sa pagsugod sa pagtambal.

Ang Telsartan® mahimong magamit sa kombinasyon sa thiazide diuretics, pananglitan, ang hydrochlorothiazide, nga sa kombinasyon sa telmisartan adunay dugang nga hypotensive nga epekto.

Sa mga pasyente nga adunay grabe nga arterial hypertension, ang dosis sa telmisartan mao ang 160 mg / adlaw (duha ka papan sa Telsartan® 80 mg) ug sa kombinasyon sa hydrochlorothiazide 12.5-25 mg / adlaw maayo nga gitugot ug epektibo.

Paglikay sa cardiovascular morbidity ug mortalidad

Ang girekomenda nga dosis 80 mg kausa sa adlaw-adlaw.

Wala pa matino kung ang mga dosis sa ubos sa 80 mg epektibo sa pagpakunhod sa movididity sa cardiovascular ug pagka-mortal.

Sa pasiunang yugto sa paggamit sa tambal nga Telsartan® alang sa paglikay sa cardiovascular morbidity ug mortalidad, girekomenda nga kontrolon ang presyon sa dugo (BP), ug mahimo usab nga kinahanglan nga itul-id ang presyon sa dugo sa mga tambal nga nagpaubos sa presyon sa dugo.

Ang Telsartan® mahimong makuha bisan unsa pa ang pagkaon sa pagkaon.

Ang mga pagbag-o sa dosis sa mga pasyente nga adunay kapakyasan sa bato wala kinahanglana, lakip ang mga pasyente sa hemodialysis. Adunay limitado nga kasinatian sa pagtratar sa mga pasyente nga adunay grabe nga pagpalya sa pantog ug hemodialysis. Alang sa ingon nga mga pasyente, girekomenda nga magsugod sa usa ka us aka ubos nga dosis nga 20 mg. Ang Telsartan® wala makuha gikan sa dugo sa panahon sa hemofiltration.

Sa mga pasyente nga adunay malumo hangtod sa kasarangan nga pag-aghat sa atay nga function, ang adlaw-adlaw nga dosis kinahanglan dili molapas sa 40 mg kausa sa usa ka adlaw.

Dili kinahanglan ang pag-adjust sa dosis.

Mga epekto

Sa mga pagsulay nga kontrolado sa placebo sa mga pasyente nga adunay arterial hypertension, ang kinatibuk-ang gidaghanon sa mga epekto nga gikataho sa telmisartan (41,4%) kasagaran itandi sa gidaghanon sa mga epekto nga nahitabo sa placebo (43.9%). Kini nga gidaghanon sa mga side effects dili nagsalig sa dosis, ug wala’y kalabutan sa gender, edad, o lahi sa mga pasyente.

Ang profile sa kaluwasan sa telmisartan sa mga pasyente nga nagkuha sa tambal alang sa paglikay sa sakit sa cardiovascular ug pagkamatay nga nahiuyon sa profile sa kaluwasan alang sa mga pasyente nga dunay arterial hypertension.

Ang mga epekto nga gilista sa ubos nakuha ingon usa ka sangputanan sa mga kontrolado nga klinikal nga mga pagsulay diin ang mga pasyente nga adunay hypertension miapil, ingon man gikan sa mga pagtuon sa post-marketing. Gawas pa, ang mga grabe nga epekto ug mga epekto nga nagdala sa paghunong sa tambal gi-report, nga gitaho sa tulo ka mga dugay nga pagsulay sa klinikal nga naglambigit sa 21,642 nga mga pasyente nga mikuha sa telmisartan aron malikayan ang cardiovascular morbidity ug mortalidad sulod sa unom ka tuig.

Ang mga daotang panghitabo gilista sa ubos gamit ang musunud nga pag-uuri: kanunay ≥1 / 100 hangtod

Pagpagawas sa porma ug komposisyon

Ang tambal gipagawas sa porma sa mga puti o hapit puti nga mga papan, pahaba. Sa usa ka bahin sa pildora peligro.

Sa usa ka papan, ang Telmisartan mahimong 40 o 80 mg nga parehas nga aktibo nga sangkap. Ang mga nahibal-an mao ang sodium hydroxide, meglumine, povidone, magnesium stearate, hydroxypropyl methylcellulose, mannitol.

Ang aksyon sa pharmacological

Ang Telmisartan usa ka antagonist sa mga reseptor sa angiotensin 2. Kini adunay maayo nga pakigsulti sa tambal sa Amlodipine, mao nga sila kanunay nga gisagol sa usag usa. Gibana-bana nga mga 2.5-3 ka oras human sa pagkuha sa tambal, nakita ang usa ka pagkunhod sa presyon sa dugo. Ang labing taas nga pagminus sa epekto niini 4 ka semana pagkahuman sa pagtambal.

Sa usa ka pagminus sa presyur, kini nga tambal wala’y epekto sa tibuuk nga kasingkasing ug kahimtang sa mga baga sa pantog. Lamang ang diastolic ug systolic pressure sa dugo nga naladlad sa mga epekto sa parmasyutika. Kini usa ka bahin sa aktibo nga sangkap.

Mga panudlo nga gamiton

Ang Telmisartan nagmintinar sa presyon sa dugo sa sulud sa normal nga mga limitasyon. Ang mga panudlo alang sa paggamit nagreseta sa paggamit sa mga tablet bisan unsa pa ang pagkaon sa pagkaon. Uminum sa tibuuk nga wala paghunong. Hugasi gamit ang gamay nga tubig. Dili girekomenda nga moinom uban sa mga dugaon, labi na ang pagpamunga, tungod kay kini nagpalambo sa epekto sa tambal.

Ang kamalaumon nga dosis kada adlaw dili labaw sa 40 mg. Ang epekto sa tambal nagpadayon hangtod sa 24 oras. Nagsugod kini paglihok pagkahuman sa 1.5 nga oras pagkahuman sa administrasyon. Ang maximum nga dosis mao ang 80 mg. Apan sa mga problema sa atay, gitugotan sa pag-inom nga dili molapas sa 40 mg matag adlaw.

Uban sa kanunay nga paggamit alang sa usa ka bulan, ang pagkakaparis sa presyur gigarantiyahan sa mga gikinahanglan nga indikasyon.

Kung gihiusa sa mga inhibitor sa ACE, ang mga diuretics nga naglihok sa potassium ug mga tambal nga adunay sulod nga potassium, gikinahanglan ang higpit nga pagpugong sa dosis. Ang tambal mahimong hinungdan sa hyperkalemia. Dugang pa, kini nagpasiugda us aka pagtaas sa lithium ug dioxin sa dugo.

Telmisartan alang sa pagtambal sa hypertension

Kasagaran nga gireseta 40 mg kada adlaw. Apan ang dosis mahimo nga pagkunhod ngadto sa 20 mg kung ang tambal epektibo sa kana nga dosis.

Kung dili nimo makab-ot ang gitinguha nga epekto sa usa ka adlaw-adlaw nga dosis nga 40 mg, mahimo nimo kini madugangan, apan hangtod sa labing taas nga 80 mg. Ang tibuuk nga dosis gikuha matag higayon. Sa diha nga ang pagdesisyon sa pag-adjust sa dosis, gikinahanglan nga tagdon nga ang maximum nga epekto dili makab-ot dayon, apan pagkahuman sa mga 1-2 nga bulan sa regular nga paggamit sa mga papan.

Aron mahilis ang presyon sa dugo, ang Telmisartan kanunay nga gilaraw nga dungan sa thiazide diuretics.

Telmisartan alang sa pagpalawig sa kinabuhi sa sakit nga cardiovascular

Ang pagka-epektibo sa Telmisartan alang sa paglikay sa pagka-mortal sa mga tawo nga adunay mga sakit sa sistema sa cardiovascular nga natala sa usa ka dosis nga 80 mg kada adlaw. Wala mahibal-an kung ang usa ka susama nga sangputanan sa wala’y kasayuran.

Kung adunay mga problema sa kidney o atay, kinahanglan nga imong sigurohon nga ang kini nga dosis dili hinungdan sa mga epekto sa kini nga mga organo. Gisugyot nga magsugod sa usa ka dosis nga 20 mg matag adlaw. Alang sa kadaghan sa mga pasyente nga adunay ningdaot nga atay sa atay, ang usa ka dosis nga labaw sa 40 mg kada adlaw peligroso.

Basaha usab kini nga artikulo: Lercanidipine: 10 mg ug 20 mg papan

Contraindications

Ang Telmisartan wala gireseta sa mga mosunod nga mga kaso:

dili pagdawat fruktosa sa lawas,
paglapas sa patency sa biliary tract,
pagmabdos ug lactation
mga bata ug mga tin-edyer (hangtod sa 18 ka tuig),
sobrang pagkasensitibo sa mga sangkap,
grabe nga hepatic ug pantog nga kapakyasan,
dugang nga produksiyon sa hormone aldosteron - Conn syndrome, hinungdan sa pag-uswag sa mga proseso sa tumor sa adrenal glands,
glucose-galactose malabsorption.

Ang mga tawo nga nag-antos gikan sa coronary heart disease, ulser sa tiyan o duodenal ulcer, dali nga nagdugo, kinahanglan nga regular nga pag-analisar ang mga ihap sa dugo ug pagpamati sa ilang kaugalingon nga mga pagbati.

Kinahanglan bantayan sa doktor ang kahimtang sa mga pasyente aron malikayan ang mga komplikasyon.

Mga epekto

Kung mogamit usa ka tambal, ang pipila ka mga epekto mahimo nga mahitabo, lakip ang pagpalambo sa withdrawal syndrome pagkahuman gigamit:

laygay nga ubo
myalgia
kasukaon ug nagsuka-suka
nagkadugo
hypercreatininemia,
pharyngitis
sakit sa ulo
peripheral puffiness,
arthralgia
pagkahilo
kaguol ug kahasol sa lumbar rehiyon,
anemia
dugang nga kalihokan sa hepatic transaminases,
pagkunhod sa presyon sa dugo,
nagkadaghan nga pagkasuko
mga kondisyon sa pagkaguol
kalibanga o constipation
itum nga panit
kadaut sa baga
Edema ni Quincke (panagsa ra),
mga kasamok sa pagkatulog
rashes,
pagkunhod sa hemoglobin sa plasma sa dugo,
kasakit sa dughan
arrhythmia ug tachycardia.

Espesyal nga mga panudlo

Pag-amping kinahanglan gamiton sa mga pasyente nga nagmaneho sa awto o kansang trabaho nanginahanglan dugang nga atensyon, tungod kay ang usa sa mga epekto nga epekto sa pagkahilo.

Kinahanglan nga bantayan ang mga pagbag-o sa lebel sa electrolyte, BCC, higpit nga pag-monitor sa kahimtang sa mga pasyente nga kaniadto adunay mga problema sa atay o kidney o adunay stenosis sa mga arterya sa mga kidney, stenosis sa aorta o mitral valve sa kasingkasing, obstructive hypertrophic cardiomyopathy, grabe nga pagkapakyas sa kasingkasing, sakit sa kasingkasing sa coronary, peptic ulcer, pagdugo o pagdugo nga hilig.

Pakigsulti sa droga

Kung moinom ka sa Telmisartan 80 mg o 40 mg sa Digoxin, nan ang konsentrasyon sa naulahi nga dugo mouswag. Sa parehas nga oras, ang pag-inom sa tambal nga gihubit sa taas ug ang diuretics nga pagluwas sa potassium dili girekomenda. Ang dungan nga pagdumala sa Telmisartan ug NSAIDs (parehas nga aspirin) nagpaubos sa epekto, nga sa sulod niini ang dugang nga presyur sa pasyente mikunhod.

Ang pagdala sa Telmisartan sa uban nga mga tambal nga nagpaubos sa presyon sa dugo, mahimo nimong makab-ot ang sobra nga pagkunhod sa presyon sa dugo hangtod sa lebel sa makamatay. Busa, mas maayo nga dili pagkuha sa daghang mga klase nga mga tambal nga dungan, ang katuyoan niini nga magdala sa presyon sa dugo sa normal.

Kung moinom ka sa Telmisartan 40 o 80 dungan nga adunay corticosteroids, mapaubos niini ang antihypertensive (pagpaubos sa presyur) nga epekto.

Mga Sinalog sa Telmisartan

Ang istruktura nagtino sa mga analogues:

Ang Angiotensin 2 receptor antagonist naglakip sa mga analogues:

Balsamo
Candecor
Lorista
Irsar
Karzartan
Cardosal
Irbesartan
Olimestra
Teveten
Mikardis Plus,
Ibertan
Atacand
Valz
Valsartan
Hyposart,
Cardostin
Lozarel
Cozaar
Zisakar
Nortian
Telsartan
Diovan
Tantordio
Naviten
Tanidol
Xchool
Telzap
Ang mga Vasotens,
Telmista
Blocktran
Ordiss
Losacor
Lotor
Renicard
Edarby
Losartan
Telmisartan
Lozap,
Cardosten
Tareg
Aprovel
Mga Balsamo,
Prirator
Kini,
Lig-on
Lakea
Presartan,
Candesartan
Sartavel
Angiakand.

Pagpagawas mga porma ug komposisyon

Ang tambal usa ka puti nga tablet sa oval nga wala’y kabhang, convex sa duha ka kilid. Sa ibabaw nga bahin sa matag usa kanila adunay mga risgo alang sa kasayon sa pagguba ug ang mga letra nga "T", "L", sa ubos nga bahin - ang numero "40". Sa sulod, mahimo nimong makita ang 2 nga mga layer: ang usa ka pinkish sa kolor sa lainlaing mga intensidad, ang lain hapit puti, usahay adunay gamay nga pagkasuko.

Sa 1 papan sa usa ka hiniusa nga tambal - 40 mg sa mga nag-unang aktibo nga sangkap sa telmisartan ug 12.5 mg sa hydrochlorothiazide diuretic.

Gigamit usab ang mga sangkap sa pagtabang:

mannitol
lactose (asukar sa gatas),
povidone
meglumine
magnesium stearate,
sodium hydroxide
polysorbate 80,
tina sa E172.

Sa 1 papan sa usa ka hiniusa nga tambal - 40 mg sa mga nag-unang aktibo nga sangkap sa telmisartan ug 12.5 mg sa hydrochlorothiazide diuretic.

Mga tablet nga 6, 7 o 10 mga PC. gibutang sa mga blisters nga gilangkuban sa aluminum foil ug polymer film. Guntos sa mga karton nga karton 2, 3 o 4 blisters.

Ang mga Pharmacokinetics

Ang kombinasyon sa telmisartan sa hydrochlorothiazide wala magbag-o sa mga pharmacokinetics sa mga substansya. Ang ilang tibuuk nga bioavailability mao ang 40-60%. Ang aktibo nga sangkap sa tambal dali nga masuhop gikan sa digestive tract. Ang labing taas nga konsentrasyon sa telmisartan nga natipon sa plasma sa dugo pagkahuman sa 1-1,5 nga oras mao ang 2-3 nga beses nga mas ubos sa mga lalaki kaysa sa mga babaye. Ang partial nga metabolismo mahitabo sa atay, kini nga substansiya gipagawas sa mga feces. Ang Hydrochlorothiazide gikuha gikan sa lawas nga hapit wala mausab sa ihi.

Mga timailhan alang sa paggamit

sa pagtambal sa panguna ug sekondaryang arterial hypertension, kung ang therapy sa telmisartan o hydrochlorothiazide lamang dili makahatag sa gusto nga sangputanan,
aron mapugngan ang mga komplikasyon sa grabe nga mga pathology sa cardiovascular sa mga tawo nga mas tigulang kaysa 55-60 ka tuig,
aron mapugngan ang mga komplikasyon sa mga pasyente nga adunay type II diabetes (dili-insulin-dependant) nga adunay kadaot sa organ nga gipahinabo sa nahiilalum nga sakit.

Paggamit sa panahon sa pagmabdos ug lactation

Pagmabdos

Ang tambal kontra sa mga mabdos nga babaye o babaye nga nagplano sa usa ka pagmabdos. Kung ang pagmabdos gipamatud-an sa pagtambal sa kini nga ahente, ang paggamit niini kinahanglan hunongon dayon ug, kung kinahanglan, gipulihan sa lain nga tambal nga gi-aprubahan aron magamit sa mga mabdos nga babaye (tan-awa sa Mga Seksyon nga "Contraindications" ug "Mga Features sa paggamit").
Wala’y kalabot nga datos sa paggamit sa Telmisartan alang sa mga mabdos nga babaye.

Ang epidemiological nga basehan alang sa peligro sa teratogenicity ingon usa ka sangputanan sa paggamit sa mga inhibitor sa ACE sa una nga trimester sa pagmabdos dili makapakombinsir, apan ang usa ka gamay nga pagtaas sa peligro dili mahimong ipahamtang. Bisan kung wala’y kontrolado nga ebidensya sa epidemiological bahin sa peligro sa teratogenicity sa angiotensin II nga mga antagonist sa receptor, ang susamang mga risgo mahimong adunay alang sa kini nga klase sa mga tambal.

Ang Angiotensin II receptor antagonist kinahanglan dili magsugod sa panahon sa pagmabdos. Kung ang pagpadayon sa therapy sa angiotensin II antagonist giisip nga kinahanglanon, ug ang pasyente nagplano sa usa ka pagmabdos, girekomenda nga pulihan ang pagtambal sa antihypertensive therapy nga adunay usa ka malig-on nga profile sa kaluwasan sa panahon sa pagmabdos. Kung ang pagmabdos natud-an, ang pagtambal sa mga antagonistang reseptor angiotensin II kinahanglan nga hunongon dayon ug ang angay nga alternatibong therapy kinahanglan magsugod.

Nahibal-an nga ang paggamit sa angiotensin II receptor antagonist sa panahon sa II ug III trimesters sa pagmabdos hinungdan sa fetotoxicity sa mga tawo (ningdaot nga pantog function, oligohidamniosis, nadugay nga pagporma sa mga bukog sa cranial) ug neonatal toxicity (renal failure, hypotension, hyperkalemia). Kung ang paggamit sa angiotensin II receptor antagonist nagsugod sa ikaduha nga trimester sa pagmabdos, girekomenda nga ipahigayon ang usa ka pagsusi sa ultrasound sa kidney ug mga bukog sa fetal skull. Ang kahimtang sa mga bag-ong natawo kansang mga inahan mikuha sa angiotensin II nga antagonist sa reseptor kinahanglan nga bantayan pag-ayo alang sa presensya sa arterial hypotension (tan-awa ang Mga Seksyon nga "Contraindications" ug "Mga Features sa paggamit").

Pagpangasuso.

Ang Telmisartan dili girekomenda sa panahon sa pagpakaon sa suso, tungod kay wala mahibal-an kung kini gipagawas sa gatas sa tawo. Gipili ang alternatibong pagtambal nga adunay mas maayo nga gitun-an nga profile sa kaluwasan labi na kung gipanganak ang bag-ong natawo o wala pa panahon nga bata.

Overdose

Ang kasayuran sa overdose sa droga sa mga tawo limitado.

Mga simtomas Ang labing kaila nga mga epekto sa usa ka sobra nga dosis sa telmisartan mao ang hypotension ug tachycardia, ug bradycardia, pagkahilo, pagtaas sa serum creatinine, ug mahait nga pagpalya sa bato usab nga gitaho.

Pagtambal. Ang Telmisartan dili gipagawas sa hemodialysis. Ang mga pasyente kinahanglan nga gibantayan pag-ayo ug adunay sintomas ug gipaluyohan nga gimando. Ang pagtambal nagdepende sa oras nga nawala human sa pagkuha sa sobra nga dosis ug ang kagrabe sa mga sintomas. Ang gisugyot nga mga lakang naglakip sa pagpukaw sa pagsuka ug / o gastric lavage. Ang pagpaayo sa carbon mahimo’g mapuslanon sa pagtambal sa sobra nga dosis. Kanunay nga susihon ang lebel sa serum ug mga lebel sa creatinine. Kung ang pasyente adunay hypotension, kinahanglan siya magdala usa ka posisyon sa supine, ug kinahanglan usab niya nga dali nga magsugod mga lakang aron mabalik ang balanse sa likido ug mga electrolyte.