Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Ang pagsuspinde sa administrasyon sa subcutaneous1 ml
aktibo nga sangkap:
insulin isophane (human genetic engineering)100 IU (3.5 mg)
(1 IU katumbas sa 0,035 mg sa anhydrous human insulin)
mga excipients: zinc chloride, gliserin (gliserol), metacresol, fenol, sodium hydrogen phosphate dihydrate, protamine sulfate, sodium hydroxide ug / o hydrochloric acid (alang sa pag-adjust sa pH), tubig alang sa indeyksiyon
Ang 1 botelya adunay sulud nga 10 ml sa tambal, nga katumbas sa 1000 IU

Protafan ® HM Penfill ®

Ang pagsuspinde sa administrasyon sa subcutaneous1 ml
aktibo nga sangkap:
insulin isophane (human genetic engineering)100 IU (3.5 mg)
(1 IU katumbas sa 0,035 mg sa anhydrous human insulin)
mga excipients: zinc chloride, gliserin (gliserol), metacresol, fenol, sodium hydrogen phosphate dihydrate, protamine sulfate, sodium hydroxide ug / o hydrochloric acid (alang sa pag-adjust sa pH), tubig alang sa indeyksiyon
Ang karton sa Penfill ® naglangkob sa 3 ml nga tambal, nga katumbas sa 300 IU

Ang aksyon sa pharmacological

Kini nakig-ugnay sa usa ka piho nga receptor sa membrane sa plasma ug misulod sa selyula, diin gi-aktibo ang phosphorylation sa mga selula nga protina, gipukaw ang glycogen synthetase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, likayan ang adipose tissue lipase ug lipoprotein lipase. Sa kombinasyon sa usa ka piho nga receptor, gipadali ang pagsulod sa glucose sa mga selyula, gipalambo ang pag-alsa pinaagi sa mga tisyu ug gipasiugda ang pagkakabig sa glycogen. Nagpataas sa suplay sa glycogen sa kaunuran, nagpadasig sa synthesis sa peptide.

Pharmacology sa Klinikal

Ang epekto nagpalambo sa 1.5 ka oras pagkahuman sa administrasyon sa sc, moabot sa labing taas nga oras sa 4-12 nga oras ug molungtad sa 24 nga oras.Ang Protafan NM Penfill alang sa insulin nga nagsalig sa diabetes mellitus gigamit ingon usa ka basal nga insulin sa kombinasyon sa mubu nga paglihok nga insulin, alang sa dili pagsalig sa insulin - sama sa monotherapy , ug sa kombinasyon sa mga paspas nga naglihok.

Pakigsulti

Ang epekto sa hypoglycemic gipadako sa acetylsalicylic acid, alkohol, alpha ug beta blockers, amphetamine, anabolic steroid, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, MAO inhibitors, methyldopa, tetracycline, labi na trifamazidine, trifamquidixidi, trifamaquidix thiazides), glucocorticoids, heparin, hormonal contraceptives, isoniazid, lithium carbonate, nikotinic acid, phenothiazines, sympathomimetics, tricyclic antidepressants.

Dosis ug administrasyon

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Ang tambal gitumong alang sa administrasyon sa subcutaneous. Ang mga suspensyon sa insulin dili masulod sa / sa.

Ang dosis sa tambal pinili nga tagsa-tagsa, nga nagkonsiderar sa mga panginahanglan sa pasyente. Kasagaran, ang mga kinahanglanon sa insulin anaa sa taliwala sa 0.3 ug 1 IU / kg / adlaw. Ang adlaw-adlaw nga panginahanglan alang sa insulin mahimo’g mas taas sa mga pasyente nga adunay resistensya sa insulin (pananglitan, sa panahon sa pagkabinata, ingon man sa mga pasyente nga adunay labis nga katambok), ug pagkunhod sa mga pasyente nga adunay nahabilin nga produksiyon sa endogenous insulin.

Ang Protafan ® NM mahimong magamit sa monotherapy ug inubanan sa dali o mubo nga paglihok nga insulin.

Ang Protafan ® NM sagad nga gidumala sa subcutaneously sa hawak. Kung kini dali, ang mga injection mahimo usab nga buhaton sa dingding sa anterior tiyan, sa gluteal nga rehiyon o sa rehiyon sa deltoid nga kaunuran sa abaga. Sa pagpaila sa tambal ngadto sa hawak, adunay usa ka hinay nga pagsuyup kaysa kung gipaila sa ubang mga lugar. Kung ang indeyksiyon gihimo sa usa ka pinahigda nga panit sa panit, ang peligro sa dili sinasadya nga pagdumala sa intramuscular sa tambal pagminus.

Ang dagom kinahanglan magpabilin sa ilalum sa panit sa labing menos 6 segundos, nga gigarantiyahan ang usa ka bug-os nga dosis. Gikinahanglan nga kanunay nga bag-ohon ang site sa indeyksiyon sa sulod sa anatomical nga rehiyon aron mapugngan ang pagpalambo sa lipodystrophy.

Ang Protafan ® NM Penfill ® gidisenyo alang magamit sa mga sistema sa injection sa Novo Nordisk ug mga NovoFine ® o NovoTvist ® nga mga dagum. Ang mga detalyadong rekomendasyon alang sa paggamit ug pagdumala sa tambal kinahanglan nga sundon.

Ang mga nagkasumpaki nga mga sakit, labi na ang makatakod ug giubanan sa hilanat, kasagaran nagdugang panginahanglan sa lawas alang sa insulin. Ang pag-usab sa dosis mahimo’g kinahanglanon kung ang pasyente adunay mga sakit nga mga sakit sa kidney, atay, ningdaot nga adrenal function, pituitary gland o thyroid gland. Ang panginahanglan alang sa pag-adjust sa dosis mahimo usab nga mobangon kung nag-usab sa pisikal nga kalihokan o sa naandan nga pagkaon sa pasyente. Ang pag-adjust sa dosis mahimo’g kinahanglan kung ibalhin ang pasyente gikan sa usa ka klase sa insulin sa lain

Overdose

Mga simtomas pagpalambo sa hypoglycemia (bugnaw nga singot, palpitations, pangurog, kagutom, pagkabalaka, pagkasuko, kahilakon, sakit sa ulo, pagduka, kakulang sa paglihok, pagsulti sa mga panan-aw ug pagkadaot sa panan-aw, depresyon). Ang grabe nga hypoglycemia mahimong mosangput sa temporaryo o permanente nga pagkadaot sa function sa utok, coma, ug kamatayon.

Pagtambal: Ang asukal o solusyon sa asukal sa sulod (kung ang pasyente nahunahuna), s / c, i / m o iv - glucagon o iv - glucose.

Pagpagawas nga porma

Ang pagsuspinde sa pagdumala sa subcutaneous, 100 IU / ml (mga panaksan). Sa mga botelya nga baso sa hydrolytic nga klase 1, gipatapakan sa mga stoppers gikan sa bromobutyl / polyisoprene nga goma ug plastik nga takup, 10 ml matag usa, sa usa ka sako nga karton 1 fl.

Ang pagsuspinde sa administrasyon sa subcutaneous, 100 IU / ml (cartridges). Sa 3 ml nga Penfill ® nga mga kartolina sa baso, 5 nga mga karton sa mga paltos, 1 blister pack sa usa ka pack nga karton.

Biyai Ang Imong Comment