Ang drug gikan sa grupo mga statins - usa ka kompetisyon nga antagonist sa molekula sa statin, giubanan sa usa ka bahin sa pagdawat coenzyme A direkta sa lugar nga nalakip sa kini nga enzyme, ug ang uban nga bahin niini nagpahunong sa proseso sa pagbag-o hydroxymethylglutarate sa mevalonate, nga usa ka tigpataliwala sa synthesis sa usa ka molekula kolesterol.

Pag-undang sa kalihokan Ang redactase sa CoA pagmobu, pagminus sa sulud nga sulud kolesterol ug compensatory nga pagtaas sa kalihokan LDL receptor, nga nagdala sa pagpadali sa catabolism kolesterol (Xc) LDL. Adunay kini usa ka gilitok nga dosis-pagsalig sa hypolipidemic nga epekto. Ang tambal dili makaapekto sa kalihokan sa hepatitis / lipoprotein lipase ug catabolism sa mga fatty acid.

Ang Akorta adunay positibo nga epekto sa endothelium sa vascular nga kuta (usa ka timaan sa sayo nga preclinical atherosclerosis), nag-normalize ang rheological nga mga kabtangan sa dugo, adunay epekto nga antiproliferative ug antioxidant. Ang maximum nga epekto gipakita 30 ka adlaw pagkahuman sa pagsugod sa tambal ug nagpabilin pagkahuman sa kana nga lebel.

Ang mga Pharmacokinetics

Ang drug maayo nga masuhop gikan sa digestive tract. Ang pagkaon makapamenus sa pagsipsip sa rate sa pagsuyup, bioavailability - mga 20%. Naabut ang TCmax pagkahuman - 3-5 ka oras, pagbuntog ang pagbabag sa placental. Taas nga paggapos sa mga protina sa dugo (90%). Nag-iipon kini sa atay, diin kini mausisa N-dimethyl,mga metabolite sa lactone. Gipagawas kini gikan sa lawas nga adunay mga feces nga nag-una sa wala’y pagkausab.

Mga timailhan alang sa paggamit

• Ingon sa usa ka suplemento sa pagdiyeta alang sa hypertriglyceridemia ug pagtambal sa lipid
• Sa mga kaso sa managsama hypercholesterolemia o nag-una hypercholesterolemia, sa mga kaso nga dili epektibo, usa ka kombinasyon sa usa ka pagkaon uban ang uban pang mga dili tambal nga pamaagi sa pagtambal (pisikal nga ehersisyo, pagkawala sa gibug-aton),
• Aron mahinay ang proseso sa paglambo atherosclerosis sa pagpreseta sa anticholesterol therapy,
• Alang sa paglikay sa mga komplikasyon sa cardiovascular sa presensya sa mga hinungdan sa risgo alang sa kalamboan Sakit sa kasingkasing nga ischemic.

Contraindications

Impluwensya nga atay / kidney function, taas nga pagkasensitibo sa akorta, myopathylactation pagmabdospagdawat cyclosporine, kakulangan sa lactase, edad ubos sa 18 ka tuig.

Paggamit uban ang pag-amping sa mga pasyente nga hypothyroidismnameligro sa kalamboan myopathies, sa pagkatigulang, uban arterial hypotensiondili mapugngan epilepsytig-abuso sa alkoholikong panagsama nag-fibratesnga adunay daghang kadaut.

Mga panudlo sa Akorta alang sa paggamit (Pamaagi ug dosis)

Ang tambal kinahanglan nga gikuha batok sa background sa usa ka lipid-ubos nga pagkaon ug ang pasyente kinahanglan nga sundon kini sa tibuuk nga pagtambal. Ang dosis sa Akorta gipili sumala sa target nga konsentrasyon sa mga lipid ug depende sa mga katuyoan sa therapy.

Girekomenda ang mga papan nga acorta nga makuha sa usa ka inisyal nga dosis sa 10 mg 1 nga oras matag adlaw nga adunay posibilidad nga madugangan kini pagkahuman sa 4 nga mga semana kung gikinahanglan hangtod sa 20 mg. Sa diha nga pagkuha sa mga papan nga Acorta, ang mga panudlo alang sa paggamit nagpaila nga kinahanglan alang sa pagbantay sa metabolismo sa lipid ug ang panginahanglan sa pag-adjust sa dosis.

Pakigsulti

Co-administrasyon sa drug uban gemfibrozil nagdugang konsentrasyon rosuvastatin sa dugo 2 nga beses. Ang nahiangay nga paggamit sa Acort nga adunay oral contraceptives nagdugang AUC norgestrel ug ethinyl estradiolkana kinahanglan tagdon kung nagpahigayon therapy kapuli sa hormone.

Magkauyon nga paggamit sa tambal nga adunay erythromycin nagdugang sa 20% AUC rosuvastatin. Ang pagkuha fibrates ug nikotinic acid sa hypolipidemic dosis nagdugang ang risgo sa myopathies. Pagdawat rosuvastatin ug antacidsnga naglakip aluminyo ug magnesium hydroxidepagmobu, pagminus sa konsentrasyon rosuvastatin sa dugo pinaagi sa usa ka average nga 50%. Busa, girekomenda nga mokuha antacids labing menos 2 ka oras human sa pagkuha sa mga papan.

Pagpagawas sa porma ug komposisyon

Ang acorta gihimo sa porma sa mga tablet nga adunay sapaw sa usa ka film coating: gikan sa pink hangtod sa light pink, round, biconvex, sa pahulay - gikan sa cream hangtod puti (10 pcs. Sa mga blisters, sa usa ka hugpong sa karton nga 1-3 pack).

Komposisyon sa 1 papan:

• Aktibo nga sangkap: rosuvastatin - 10 o 20 mg (rosuvastatin calcium - 10.4 o 20.8 mg),
• Mga sangkap nga makatabang (10/20 mg, matag usa): lactose monohidrat (asukal sa gatas) - 89.5 / 179 mg, microcrystalline cellulose - 29.82 / 59.64 mg, calcium hydrogen phosphate (E341) - 10.9 / 21.8 mg , crospovidone - 7.5 / 15 mg, magnesium stearate - 1.88 / 3.76 mg,
• Ang Shell (10/20 mg, matag usa): Opadry II 30K240001 pink (lactose monohidrat (asukal sa gatas) - 2.4 / 4.8 mg, hydroxypropyl methylcellulose (hypromellose) - 1.68 / 3.36 mg, titanium dioxide - 1.413 / 2.826 mg, triacetin (glyceryl triacetate) - 0.48 / 0.96 mg, tina nga pula nga iron oxide - 0.027 / 0.054 mg) - 6/12 mg.

Dosis ug administrasyon

Ang mga acorta tablet gikuha sa binaba, bisan unsa pa ang pagkaon, gihugasan sa tubig. Ang oras sa adlaw sa pagkuha sa tambal dili makaapekto sa pagkaepektibo niini. Dili kinahanglan nga mogumon ug chew chew papan.

Sa wala pa ang pagtudlo sa Akorta, ang pasyente kinahanglan magsugod sa pagsunod sa sumbanan nga pagpaubos sa lipid, nga kinahanglan sundon sa tibuuk nga kurso sa pagtambal.

Gipili sa doktor ang dosis sa rosuvastatin nga tagsa-tagsa. Kini gitino pinaagi sa katuyoan sa pagtambal ug sa pagtambal sa terapyutik, ug kinahanglan usab nga magsunod sa mga gisugyot nga sagad nga gidawat nga mga sagol alang sa mga target nga lipid concentrations.

Gawas kung gipakita sa usa ka doktor, ang Aorta gikuha sa usa ka inisyal nga dosis sa 10 mg 1 nga oras matag adlaw. Kung nahibal-an ang dosis, ang mga indibidwal nga kantidad sa konsentrasyon sa kolesterol kinahanglan nga tagdon, ingon usab ang kalagmitan sa pagpalambo sa mga komplikasyon sa cardiovascular ug dili maayo nga mga reaksyon.

Pagkahuman sa usa ka bulan, kung kinahanglan, usa ka pagtaas sa dosis nga 2 nga beses mahimo.

Ang dugang nga pagdugang sa adlaw-adlaw nga dosis (hangtod sa 40 mg) gipakita alang sa mga pasyente nga adunay grabe nga hypercholesterolemia ug usa ka taas nga peligro sa mga komplikasyon sa cardiovascular (labi na ang mga pasyente nga adunay pamilya nga hypercholesterolemia), diin ang gitinguha nga sangputanan sa pagtambal wala makab-ot sa pagkuha sa mga ubos nga dosis. Ang ingon nga mga pasyente kinahanglan nga ilalum sa pagdumala sa medisina, ug kinahanglan usab nila nga bantayan ang mga timailhan sa renal function.

Ang mga pasyente nga wala pa konsulta sa usa ka doktor wala girekomenda nga magreseta sa Akorta sa usa ka dosis nga 40 mg.

Pagkahuman sa 2-4 nga mga semana gikan sa pagsugod sa therapy, ingon man usab sa pagdugang nga mga dosis, kinahanglan nga bantayan ang metabolismo sa lipid. Sumala sa mga resulta, mahimong mapakita ang pagpili sa dosis.

Ang pagtul-id sa regimen sa dosis alang sa mga tigulang nga pasyente dili kinahanglan.

Ang pagdugang sa sistematiko nga konsentrasyon sa rosuvastatin nakit-an sa mga Intsik ug Hapon, nga kinahanglan nga tagdon sa pag-andam sa therapy.

Ang grabe nga pagkapakyas sa pantog usa ka contraindication sa pagtudlo sa Akorta sa bisan unsang mga dosis, kasarangan - sa usa ka adlaw-adlaw nga dosis nga 40 mg.

Alang sa mga pasyente nga nagdala sa genotypes c.521CC ug c.421AA, ang adlaw-adlaw nga dosis sa Akorta kinahanglan dili molabaw sa 20 mg.

Sa mga pasyente nga adunay kapakyasan sa atay (labaw sa 9 nga puntos sa scale sa Bata-Pugh), wala’y kasinatian sa paggamit sa tambal. Contraindications sa therapy mao ang sakit sa atay sa aktibo nga yugto.

Ang labing kadaghan nga adlaw-adlaw nga dosis nga 40 mg dili girekomenda kung adunay mga hinungdan nga mahimong ipanghimatuud sa predisposition sa pasyente sa pagpalambo sa myopathy.

Ang risgo sa myopathy (lakip ang rhabdomyolysis) nagdugang uban ang usa ka pagtaas sa konsentrasyon sa plasma sa rosuvastatin, lakip ang tungod sa hiniusa nga paggamit sa acorta sa mga tambal sama sa cyclosporine, pipila ka mga inhibitor sa protease sa HIV (lakip ang hiniusa nga paggamit sa ritonavir nga adunay atazanavir, tipranavir ug / o lopinavir). Kung mahimo, usa ka alternatibo nga pagtambal ang kinahanglan nga gilatid. Kung kinahanglan nimo nga gamiton ang Acorta sa kini nga mga tambal sa parehas nga oras, kinahanglan nimo i-correlate ang gipaabut nga benepisyo sa posible nga peligro.

Ang mga papan nga acidorta 10 ug 20 mg: panudlo alang magamit

Ang Acorta usa ka tambal nga iya sa usa ka grupo nga pharmacological nga gitawag statins. Kasagaran, ang mga doktor nagreseta niini sa mga tawo nga nag-antos gikan sa atherosclerosis ug bisan unsang ubang mga sakit sa metabolismo sa lipid sa lawas. Kini nga tambal magamit sa porma sa gagmay nga mga tablet nga adunay sapaw sa pelikula. Ang kolor sa mga papan mahimo nga sa sulod sa tanan nga mga shade nga pink. Naglibut sila sa porma, nakagumon sa duha nga kilid, ug kung gibuak sa sulod, puti sila o beige.

Ang nag-unang aktibo nga sangkap sa Akorta mao ang rosuvastatin. Ingon usab, dugang sa rosuvastatin, ang komposisyon sa tambal naglakip sa ingon nga mga sangkap sa auxiliary sama sa lactose, cellulose, calcium, magnesium, crospovidone. Ang film coating sa mga tablet mismo naglangkob sa lactose, hypromellose, titanium dioxide, triacetin ug usa ka tina sa dagway sa usa ka iron compound. Ang tanan nga mga papan magamit sa standard nga mga pakete nga 10 ka piraso.

Ang mekanismo sa paglihok

Ang Akorta, o hinoon, ang panguna nga aktibo nga sangkap nga kini, rosuvastatin, usa ka piho nga selective inhibitor sa usa ka partikular nga enzyme - hydroxymethylglutaryl-coenzyme Usa ka reductase, nga sa gipamub-an nga porma mahimong tunog sama sa HMG-CoA. Ang HMG-CoA usa ka hinungdanon kaayo nga enzyme nga responsable sa pagkakabig sa hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A ngadto sa usa ka sangkap nga gitawag mevalonate, o mevalonic acid.

Ang Mevalonate usa ka direkta nga pasiuna sa kolesterol, nga usa ka sobra nga kantidad diin kini ang panguna nga hinungdan sa risgo alang sa atherosclerosis. Ang synthesis sa kolesterol ug ang paglapas sa mga low density nga lipoproteins (LDL) mahitabo sa atay. Gikan dinhi kini giingon nga may katukma nga ang atay mao ang nag-unang target sa aksyon sa tambal.

Ang tambal makatabang sa pagdugang sa gidaghanon sa mga receptor alang sa mga low density nga lipoproteins sa nawong sa mga selula sa atay, ingon usa ka sangputanan diin ang pag-alsa sa ilang mga produkto nga madunot nga pagtaas, ug ang mga libre nga lipoproteins dili mosulod sa agos sa dugo. Dugang pa, sa atay, ang laing grupo sa mga lipoproteins gipahiusa usab - ubos kaayo nga Densidad (VLDL). Kini ang Akorta nga nagpugong sa ilang synthesis ug nagdala sa pagkunhod sa ilang lebel sa dugo sa tawo.

Nakatabang ang Rosuvastatin nga maminusan ang kantidad sa low and low low density nga lipoprotein cholesterol, ug sa samang higayon nagdugang ang lebel sa "maayo" nga kolesterol - gikan sa HDL. Ang kantidad sa kinatibuk-ang kolesterol, apolipoproteins B (apan, sa baylo, nagdugang sa konsentrasyon sa apolipoproteins A), ang triglycerides usab hinungdanon nga pagkunhod, ang lebel sa "atherogenic" nga kolesterol hingpit nga pagkunhod.

Kini nga mekanismo sa aksyon nagpatin-aw sa mga nag-unang epekto sa tambal - pagpaubos sa lipid (sa literal - pagkunhod sa gidaghanon sa tambok). Kini nga epekto direkta nga nagsalig sa dosis sa tambal nga gimando sa pagtambong sa doktor. Aron makab-ot ang usa ka terapyutik, nga mao, usa ka sagad nga nagpaluyo nga epekto, gikinahanglan nga makuha ang tambal sa usa ka semana. Aron makuha ang labing kadaghan, "shock" nga resulta, labing menos upat ka semana nga regular nga pag-inom ug dugang nga pagmentinar sa dosis ug regimen gikinahanglan.

Ang Aplikasyon sa Akorta maayo sa pagtudlo sa mga tambal gikan sa parmasyutiko nga grupo sa mga lipid-lowering nga mga tambal nga gitawag nga fibrates, ingon man usab sa nikotinic acid, nga makatabang sa pagdugang sa lebel sa taas nga density sa lipoproteins.

Pormula sa dosis:

Ang matag papan naglangkob:
aktibo nga sangkap: rosuvastatin calcium - 10.4 mg o 20.8 mg (sa mga termino sa anhydrous nga sangkap, nga katumbas sa sulud sa rosuvastatin - 10.0 mg o 20.0 mg).
mga excipients:
Ang kinauyokan sa tablet:
alang sa usa ka dosis nga 10 mg - lactose monohidrat (asukal sa gatas) 89.50 mg, selula sa microcrystalline 29.82 mg, calcium hydrogen phosphate (E 341) 10.90 mg, crospovidone 7.50 mg, magnesium stearate 1.88 mg,
alang sa usa ka dosis nga 20 mg - lactose monohidrat (asukal sa gatas) 179.00 mg, microcrystalline cellulose 59.64 mg, calcium hydrogen phosphate (E 341) 21.80 mg, crospovidone 15.00 mg, magnesium stearate 3.76 mg.

Shell:
alang sa usa ka dosis nga 10 mg - OPADRAY II 30K240001 Pink (OPADRAY II 30K240001 Pink) Lactose monohidrat (asukal sa gatas) 2.40 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 1.68 mg, titanium dioxide 1.413 mg, triacetin (glyceryl triacetate) 0.48 mg, iron oxide pula nga oxide 0.027 mg 6.00 mg,
alang sa usa ka dosis nga 20 mg - OPADRAY II 30K240001 Pink (OPADRAY II 30K240001 Pink) Lactose monohidrat (asukal sa gatas) 4.80 mg, hypromellose (hydroxypropyl methylcellulose) 3.36 mg, titanium dioxide 2.826 mg, triacetin (glyceryl triacetate) 0.96 mg iron oxide pula nga oxide 0.054 mg 12.00 mg.

Ang mga papan nga adunay selyo sa pelikula gikan sa light pink hangtod sa pink, lingin, biconvex. Sa usa ka pahulay gikan sa puti ngadto sa kolor nga cream.

Panudlo alang sa paggamit sa drug

Ang Aorta gireseta alang sa lainlaing mga sakit sa lipid metabolismo.

Ang nag-unang timailhan mao ang presensya sa atherosclerosis.

Ang tambal gigamit ingon usa ka dugang sa pagdiyeta aron makunhuran ang kolesterol ug ubos ug ubos kaayo nga density sa lipoproteins.

Dugang pa niini, ang drug gimando:

• Ingon usa ka dugang nga prophylactic sa mga sakit sa cardiovascular system sa mga pasyente nga walay mga klinikal nga mga timailhan sa sakit sa coronary sa kasingkasing. Lakip niini ang myocardial infarction, stroke, hypertension. Sa kini nga kaso, ang edad sa mga pasyente hinungdanon - alang sa mga lalaki kini mas tigulang kaysa 50 ka tuig, ug alang sa mga babaye nga sobra sa 60. Maayo usab nga hunahunaon ang ubos nga lebel sa high density nga lipoprotein kolesterol ug ang presensya sa coronary heart disease sa diha-diha nga mga paryente.
• Panguna nga hypercholesterolemia sumala ni Fredricksen o usa ka sinagol nga tipo usa ka pagtaas sa kolesterol nga wala’y bisan unsang gawas nga hinungdan. Ang tambal nga gireseta ingon usa ka dugang nga himan, labi na kung ang uban nga mga tambal, pagkaon ug pisikal nga kalihokan dili igo aron makab-ot ang gitinguha nga epekto,
• Ang ikaupat nga matang sa hypertriglyceridemia sumala ni Fredricksen ingon usa ka dugang nga lakang sa kombinasyon sa diet therapy.

Contraindications sa paggamit Akorty nagdepende sa dosis sa tambal. Alang sa adlaw-adlaw nga dosis nga 10 hangtod 20 mg, ang mga reaksiyon sa alerdyi, mga sakit sa atay, o mga talamak sa talamak nga yugto mao ang mga contraindications, nga sa usa ka pagsulay sa dugo sa biochemical gihubit ingon usa ka tulo nga pilo nga pagdugang sa mga sampol sa atay kon itandi sa normal nga mga indikasyon, usa ka grabe nga yugto sa kabag-an sa pantog, mga indibidwal nga pagkasensitibo sa asukal sa gatas (lactose), kakulangan o pagsuyup niini, ang presensya sa usa ka kasaysayan sa myopathy (pagkahuyang sa kaunuran), usa ka managsama nga pag-inom sa usa ka tambal nga gitawag nga Cyclospor sa, usa ka genetic predisposition sa pagpauswag sa myopathy, ang panahon sa pagmabdos ug lactation sa mga babaye, usa ka menor de edad nga edad.

Kung nag-dosis sa Akorta 40 mg matag adlaw, ang mga mosunud nga mga contraindications kinahanglan idugang sa mga labaw sa mga contraindications:

1. Kakulangan sa thyroid - hypothyroidism,
2. Ang presensya sa personal nga kasaysayan o sa sunod nga mga paryente sa mga kaso sa sakit sa tisyu sa kaunoran,
3. Ang pag-uswag sa myotoxicity sa diha nga nagkuha mga droga nga adunay parehas nga mekanismo sa paglihok
4. Ang sobra nga pag-inom sa alkohol,
5. Ang bisan unsang mga kondisyon nga mahimong hinungdan sa pagtaas sa lebel sa rosuvastatin sa lawas,
6. Mga pasyente nga sakop sa lahi nga Mongoloid
7. Ang managsama nga paggamit sa fibrates,

Dugang pa, ang usa ka kontra sa contraindication mao ang presensya sa lawas sa pasyente sa kasarangan nga kasub-anan sa kapakyasan sa bato.

Porma sa Pagbalhin sa Acorta

Ang tambal magamit sa porma sa tablet. Ang porma sa mga papan mao ang lingin, gikan sa 2 ka kilid. kung ang tablet nabuak sa katunga, nan ang kinauyokan niini usa ka kolor nga puti-cream.

Ang kabhang sa tambal gikan sa light pink hangtod sa itom nga pink sa kolor ug ang kolor sa kabhang depende sa dosis sa nag-unang sangkap sa tablet. Adunay usa ka tambal nga magamit sa usa ka dosis sa rosuvastatin 10.0, 20.0 ug 40.0 milligrams.

Ang mga papan nga acorta nga adunay dosis nga 10 mg sa rosuvastatin:

Mga sangkap sa pagtabang sa mga papan nga adunay usa ka dosis sa rosuvastatin 10.0 milligrams:

Ang komposisyon sa kabhang sa Akorta nga drug nga adunay usa ka dosis sa rosuvastatin 10.0 milligrams:

Ang giputos nga mga papan nga adunay usa ka dosis nga 10,0 miligram rosuvastatin sa mga blisters nga 10 nga mga papan.

• Kahon sa karton nga adunay mga panudlo nga adunay 1 blister (10 pcs),
• Ang pakete sa karton 2 blisters (10 pcs) nga adunay annotation,
• Ang pakete sa karton nga adunay mga panudlo alang magamit sa 3 blisters (10 pcs),

Mga papan nga rosas nga acorta kolesterol nga adunay dosis nga 20,0 miligram:

Mga sangkap sa pagtabang sa mga papan nga adunay usa ka dosis sa rosuvastatin 20.0 miligram:

Ang komposisyon sa kabhang sa Akorta nga drug nga adunay usa ka dosis sa rosuvastatin 20.0 milligrams:

Ang giputos nga mga papan nga adunay usa ka dosis sa rosuvastatin 20.0 milligrams sa mga blisters nga 10 nga mga papan.

• Kahon sa karton nga adunay mga panudlo nga adunay 1 blister (10 pcs.),
• Kahon sa karton 2 blisters (10 pcs.) Uban sa annotation,
• Kahon sa karton nga adunay mga panudlo nga adunay 3 blisters (10 pcs.).

Akorta

Pharmacology

Ang aktibo nga sangkap sa droga rosuvastatin adunay mga kabtangan aron mapugngan ang kalihokan sa enzyme nga HMG-CoA reductase, ug aron mahanaw ang paghimo sa mevalonic acid, nga usa ka pasiuna sa synthesis sa mga molekula sa kolesterol sa mga pasiunang yugto sa ilang paghimo sa mga selula sa atay (hepatocytes).

Sa tabang sa tambal, ang Akorta, ang kantidad nga gihimo sa kolesterol nahimo nga pagkunhod, nga nag-aghat sa mga receptor sa LDL, nga, kung gi-aktibo, gisugdan ang pagpangayam alang sa mga mubu nga molekular nga mga lipoproteins, makuha kini ug gidala sila balik sa mga selula sa atay alang sa dugang nga paggamit gamit ang mga asido sa bile.

Salamat sa kini nga buhat sa mga receptor, ang lipid catabolism napalambo, adunay usa ka mahinungdanong pagkunhod sa ubos nga timbang sa kolesterol nga gibug-aton sa molekula.

Kini nga proseso makatabang sa paglimpyo sa plasma sa dugo gikan sa libre nga kolesterol.

Ang nag-unang sangkap sa drug rosuvastatin nagpugong sa mga hepatocytes ug ang ilang paghimo sa mga lipid nga ubos kaayo nga density sa molekula mikunhod, nga nagpakunhod sa synthesis sa triglycerides.

Ang kini nga tambal adunay usa ka gipahayag nga terapyutik nga epekto sa lipoproteins, pagkunhod sa ilang synthesis pinaagi sa mga selula sa atay, nga gipahinungdan ang lebel sa ubos nga gibug-aton sa gibug-aton nga lipoproteins sa dugo ug gipataas ang konsentrasyon sa taas nga molekular nga mga lipoproteins.

Ang mga nag-unang mga kalampusan sa pagkaladlad sa HMG-CoA reductase gikan sa tambal nga Akorta nga adunay dosis nga 10,0 miligram sa rosuvastatin:

• Kinatibuk-ang indeks sa pagkunhod sa kolesterol sa 36.0%,
• Ang tipik sa LDL mikunhod sa 52.0%,
• Ang tipik sa triglyceride mikunhod sa 10.0%,
• Ang Apolipoproteins B mikunhod sa 42.0%,
• Ang mga molekula sa high-density lipoproteins (HDL) gipataas sa 14.0%,
• Apolipoprotein Usa ka usbaw sa 4.0%.

Mga timailhan sa pagkabutang alang sa HMG-CoA reductase sa tambal nga Akorta nga adunay dosis nga rosuvastatin 20 mg:

• Ang kinatibuk-ang pagkunhod sa index sa kolesterol sa 40.0%,
• Ang low-density nga lipid nga bahin (LDL) mikunhod sa 55.0%,
• Ang tipik sa mga molekulang triglyceride mikunhod sa 23.0%,
• Ang Apolipoproteins B gipaubos sa 46.0%,
• Adunay pagdugang sa mga molekula nga taas nga density sa lipid (HDL) nga 8.0%,
• Usa ka pagtaas sa apolipoprotein A sa 5.0%.

Ang lipid-lowering nga epekto sa lawas katimbang sa gimando nga dosis. Ang epekto sa terapyutik nga epekto nakakuha og momentum sulod sa 7 nga adlaw pagkahuman sa pagsugod sa Acorta.

Pagkahuman sa 14 ka adlaw, ang epekto sa terapyutik nakab-ot sa 90,0%, nga nagpamatuod sa pag-usisa sa biochemical sa komposisyon sa dugo sa plasma nga adunay profile sa lipid.

Ang 100.0% sa epekto sa pagtambal nahibal-an pagkahuman sa pagkuha sa mga tablet nga Acorta matag bulan. Pagkahuman maabot ang epekto ug pagkunhod sa indeks sa gikinahanglan nga mga tipik sa kolesterol, ang therapy nagpadayon alang sa usa pa ka bulan.

Ang aktibo nga sangkap sa rosuvastatin gipakita nga epektibo sa pagtratar sa pamilya ug dili pamilya nga hypercholesterolemia, nga adunay dugang nga konsentrasyon sa triglycerides o kung wala ang ilang taas nga lebel sa lawas.

Ug usab, ang Akorta epektibo sa parehas nga mga matang sa diabetes.

Mga kabtangan sa Pharmacological

Mga Pharmacodynamics
Ang Rosuvastatin usa ka pinili nga kompetisyon sa kompetisyon sa hydroxymethylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, usa ka enzyme nga nagpabalhin sa 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA sa mevalonate, nga usa ka pasiuna nga kolesterol. Ang nag-unang target sa aksyon sa rosuvastatin mao ang atay, diin gidala ang synthesis sa kolesterol (kolesterol) ug ang catabolism sa low density lipoproteins (LDL). Gipataas sa Rosuvastatin ang gidaghanon sa mga LDL receptor sa nawong sa mga hepatocytes, nga nagdugang sa pagtaas ug catabolism sa LDL. Gipugngan usab niini ang synthesis sa kaayo ubos nga density sa lipoprotein kolesterol (VLDL) sa mga selula sa atay, sa ingon gipaubos ang tibuuk nga kantidad sa LDL ug VLDL.
Gipakunhod sa Rosuvastatin ang konsentrasyon sa LDL nga kolesterol, total nga kolesterol ug triglycerides (TG), nagdugang sa konsentrasyon sa high density nga lipoprotein kolesterol (HDL-C), ug usab gipakunhod ang konsentrasyon sa apolipoprotein B (ApoV), dili HDL nga kolesterol (ang konsentrasyon sa tibuuk nga kolesterol sa minus ang lebel sa kolesterol) ), Cholesterol-VLDL, TG-VLDL ug nagdugang ang konsentrasyon sa apolipoprotein A-I (ApoA-I). Ang Rosuvastatin makapakunhod sa ratio sa kolesterol-LDL / kolesterol-HDL, total nga kolesterol / kolesterol-HDL, kolesterol-non-HDL / kolesterol-HDL ug ApoV / ApoA-I.
Ang epekto sa pagpaubos sa lipid direkta nga katimbang sa kantidad nga gireseta nga dosis.
Ang terapyutik nga epekto nag-uswag sa sulod sa 1 nga semana pagkahuman sa pagsugod sa pagtambal, pagkahuman sa 2 ka semana nakaabot sa 90% sa labing mahimo nga epekto, ang labing kadaghan nga epekto sa therapeutic sagad nga naabut pagkahuman sa 4 nga mga semana ug gipadayon sa dugang nga pagdumala sa tambal.
Epektibo sa mga pasyente sa hamtong nga adunay hypercholesterolemia nga adunay o wala hypertriglyceridemia (bisan unsa man ang rasa, gender o edad), lakip ang sa mga pasyente nga adunay diabetes mellitus ug usa ka panulundon nga porma sa familial hypercholesterolemia.
Ang usa ka pagdugang nga epekto nakita sa kombinasyon sa fenofibrate (nga may kalabutan sa usa ka pagkunhod sa konsentrasyon sa TG) ug ang nikotinic acid sa pagpaubos sa mga lipid (labi sa 1 g / adlaw) (kalabut sa pagdugang sa konsentrasyon sa HDL kolesterol).

Ang mga Pharmacokinetics
Pagsuyup: hingpit nga bioavailability - 20%. Ang pagkaon mikunhod ang rate sa pagsuyup. Ang oras sa pagkab-ot sa maximum nga konsentrasyon (TCmax) mao ang 3-5 ka oras pagkahuman sa pagsusi. Ang mga penetrates pinaagi sa placental nga babag.
Pagpanagtag: Ang Rosuvastatin masuhop sa atay, nga mao ang lugar sa synthesis sa kolesterol ug metabolismo sa LDL-C. Ang gidaghanon sa pag-apod-apod mga 134 l. Pakigsulti sa mga protina sa dugo (labi sa albumin) - 90%.
Ang metabolismo: Ang 10% sa dosis nga gikuha gikuha sa metaboliko sa atay. Ang Rosuvastatin usa ka dili sulud nga substrate alang sa metabolismo pinaagi sa mga enzyme sa cytochrome P450 nga sistema. Ang CYP2C9 mao ang nag-unang isoenzyme nga nahilambigit sa metabolismo sa rosuvastatin, samtang ang mga isoenzymes CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6 dili kaayo moapil sa metabolismo niini.
Labaw sa 90% sa kalihokan sa pharmacological sa pagpugong sa nagpalibot nga HMG-CoA reductase gihatag sa rosuvastatin, ang nahabilin mao ang mga metabolite. Ang mga nag-una nga gipaila nga mga metabolite sa rosuvastatin mao ang N-dismethyl ug mga metabolite sa lactone. Ang N-dismethyl gibana-bana nga 50% nga dili kaayo aktibo kay sa rosuvastatin, ang mga metabolite sa lactone dili aktibo sa pharmacologically.
Pagpanganak: gipagawas sa kadaghanan sa wala magbag-o nga porma (90%) pinaagi sa mga tinai (lakip na ang nahilabtan ug wala mailhi nga rosuvastatin), ang nahabilin - kauban ang mga kidney. Ang tunga nga kinabuhi (T½) mga oras nga 19. Ang katunga sa kinabuhi dili mausab uban ang pagtaas sa dosis sa tambal. Ang geometric nga gipasabut sa plasma clearance mao ang gibana-bana nga 50 l / h (koepisyente sa pagkalainlain 21.7%). Sama sa uban pang mga inhibitor sa redmase sa HMG-CoA, ang pag-alima sa hepatic sa rosuvastatin giapil sa transporter sa membran sa kolesterol (transportasyon nga protina C sa mga organikong anion), nga adunay hinungdanon nga papel sa pag-iwas sa hepatic sa rosuvastatin.
Ang sistematiko nga pagkaladlad sa rosuvastatin nagdugang nga katimbang sa dosis. Ang mga pagbag-o sa mga parameter sa pharmacokinetic nga adunay adlaw-adlaw nga paggamit sa tambal dili naobserbahan.
Ang gender ug edad wala’y hinungdan nga epekto sa klinika sa mga pharmacokinetics sa rosuvastatin.
Ang mga pagtuon sa pharmacokinetic nagpakita sa gibana-bana nga pagdoble sa median nga AUC (lugar sa ilawom sa kurbada sa konsentrasyon) ug Cmax (maximum nga konsentrasyon sa plasma) sa rosuvastatin sa mga pasyente sa etnikong Asyano (Hapon, Intsik, Pilipino, Vietnamese ug Koreans) itandi sa mga taga-Europe, India ang mga pasyente nagpakita sa usa ka pagtaas sa median AUC ug Cmax sa 1, 3 nga beses. Ang pag-analisar sa pharmacokinetic wala magpadayag sa daghang hinungdan nga mga kalainan sa mga pharmacokinetics taliwala sa mga taga-Europe ug mga representante sa itom nga lumba.
Sa mga pasyente nga adunay malumo hangtod sa kasarangan nga kapakyasan sa pantog, ang konsentrasyon sa plasma sa rosuvastatin o N-dysmethyl wala magbag-o. Sa mga pasyente nga adunay grabe nga pagpalya sa pantog (clearance clearance (CC)) Ang mga pasyente nga napakyas sa atay
Wala’y kasinatian sa paggamit sa tambal sa mga pasyente nga adunay marka nga labaw sa 9 sa Child-Pugh scale.
Uban sa pag-amping
Alang sa tambal sa usa ka adlaw-adlaw nga dosis nga 10 ug 20 mg: ang peligro sa pagpauswag sa myopathy / rhabdomyolysis - kapakyasan sa bato, hypothyroidism, usa ka personal o pamilya nga kasaysayan sa mga namamana nga kaunuran sa kaunuran ug usa ka miaging kasaysayan sa pagkahilo sa kaunuran sa uban pang mga HMG-CoA nga pagpugong sa pagbalhin o fibrates, sobra nga pagkonsumo sa alkohol. mga kahimtang diin adunay pagtaas sa konsentrasyon sa plasma sa rosuvastatin, edad nga 65 ka tuig, usa ka kasaysayan sa sakit sa atay, sepsis, hypotension, arterial hypotension, lapad nga interbensyon sa pag-opera. Twa, trauma, grabe nga metaboliko, endocrine o electrolyte disorder, walay pugong nga patol, lumba (Mongoloid lumba), magkatimbang nga paggamit sa fibrates.
Alang sa adlaw-adlaw nga dosis nga 40 mg: kapakyas sa bato nga kapakyasan sa bato (CC nga labaw pa sa 60 ml / min), edad kapin sa 65, usa ka kasaysayan sa sakit sa atay, sepsis, hypotension, lapad nga operasyon, trauma, grabe nga metaboliko, endocrine o kagubot sa electrolyte o dili makontrol nga mga seizure.

Mga timailhan alang sa pagtudlo sa tambal nga Akorta

Ang tambal nga Rosuvastatin Canon gireseta alang sa pagtambal sa ingon nga mga pathologies nga nagdugang ang koleksyon index sa dugo plasma:

• Panguna nga heterozygous non-hereditary familial hypercholesterolemia (2A type sumala ni Fredrickson),
• Panguna nga hypercholesterolemia dili pamatasan sa pamilya,
• Ang sagol nga type nga hyperlipidemia (type 2B sumala ni Fredrickson), ang aktibo nga sangkap sa rosuvastatin nagsilbing usa ka kaakibat sa nutrisyon sa kolesterol,
• Patolohiya sa dysbetalipoproteinemia (type 3 sumala ni Fredrickson),
• Etiology sa pamilya sa hypertriglyceridemia (Fredrickson type 4),
• Sa homozygous type of hereditary hypercholesterolemia, gigamit kini sa usa ka pagkaon o uban pang mga tambal sa kolesterol. O kung ang pagkaon sa kolesterol dili aktibo.
• Aron mapahunong ang pag-uswag sa systemic sclerosis, usab sa kombinasyon sa pagkaon.

Panguna nga paglikay sa ingon nga mga patolohiya:

• Myocardial infarction
• Cerebral stroke cerebral infarction o cerebral hemorrhage,
• Ischemia nga organ cardiac,
• Uban sa pagbag-o,
• Pagkahuman sa 50 ka tuig sa mga lalaki ug 60 ka tuig sa mga babaye,
• Aron maminusan ang C-reaktibo nga mga compound sa protina,
• Mga pasyente nga may pagkaadik sa nikotina ug alkohol,
• Sa pag-uswag sa hypertension,
• Paglikay sa dili lig-on nga angina pectoris, ingon man mga arrhythmias.

Gipahibalo pagkahuman sa stroke

Mga epekto

Ang mga kilid nga epekto sa lawas giklasipikar sa kadaghan sa mga pagtuon sa klinika:

• Igo o kanunay, kini labi pa sa 1 nga kaso matag 10 nga mga pasyente,
• Kasagaran kini usa ka kaso matag 100 nga mga pasyente,
• Dili kasagaran kini usa ka kaso matag 1000 nga mga pasyente,
• Talagsa ra nga kaso matag 10,000 nga mga pasyente,
• Talagsa ra o hilit nga mga kaso 1 kaso nga labaw pa sa 10,000 mga pasyente nga nagkuha sa tambal nga Acorta:

Ang Tachycardia usa ka epekto sa pagkuha sa tambal.

Ang Acorta Dosis ug Administrasyon Scheme

Ang mga lagda sa pagkuha sa tambal alang sa taas nga indeks sa kolesterol Akorta:

• Ang pagsugod sa therapy sa droga uban ang tambal nga Akorta nagsugod sa pagkaon nga hypocholesterol,
• Ang tibuuk nga kurso sa pagtambal sa Acorta giubanan usab sa usa ka pagkaon,
• Ang dosis gipili sa matag usa sa doktor ug uyon sa mga indikasyon sa lipogram,
• Kinahanglan nimo nga imnon ang tablet sa tibuuk ug dili pag-usap, ingon man usab pag-inom uban ang daghang daghang tubig,
• Ang pasiuna nga dosis sa Acorta mao ang 10.0 milligrams, kausa sa usa ka adlaw, dili gihigot sa proseso sa pagkaon sa pagkaon,
• Dugangi ang dosis o pulihan ang tambal, ang nagatambong nga doktor ang makahimo sa pagtimaan, apan dili mas sayo kaysa usa ka bulan nga pagtambal.
• Ang labing kadaghan nga dosis matag adlaw mao ang 40.0 milligrams, gireseta lamang sa usa ka ospital ubos sa kanunay nga pagdumala sa proseso sa medikal sa usa ka doktor,
• Ang maximum nga dosis gireseta lamang sa mga pasyente nga adunay grabe nga porma sa systemic atherosclerosis,
• Sa therapy nga adunay usa ka dosis nga hangtod sa 20,0 miligram, monitor ang koleksyon index sa 2 ka beses sa usa ka bulan,
• Ingon usab, sa labing kadaghan nga dosis matag adlaw, kanunay nga bantayan ang index sa creatine phosphokinase,
• Ang mga tigulang nga mga pasyente dili kinahanglan usa ka pagbag-o sa dosis.

Ang labi ka taas sa dosis sa aktibo nga sangkap sa tablet, labi ang negatibo nga epekto sa lawas gikan sa pagdumala niini. Ang dosis sa akort nga 40.0 milligrams hinungdan sa kadaghanan nga mga epekto, mao nga kinahanglan nimo nga magsugod sa therapy nga adunay mas ubos nga dosis.

Alang sa mga pasyente nga adunay taas nga peligro sa pagpalambo sa mga pathologies sa kasingkasing, o mga pathologies sa sistema sa sirkulasyon sa dugo, mahimo magreseta ang doktor og usa ka tambal nga adunay dosis nga 40.0 milligrams, apan kung ang tambal nga Akorta o mga analogue niini nga adunay dosis sa ubos wala magdala usa ka resulta sa tambal nga mub-an ang index index .

Ang usa ka pagtaas sa dosis sa tambal mahimo nga himuon lamang pagkahuman sa pagdayagnos sa laboratoryo pinaagi sa paagi sa lipid spectrum.

Base sa mga pagsusi sa diagnostic, ang doktor nagdesisyon bahin sa panginahanglan nga dugangan ang dosis.

Ang labi ka taas sa dosis sa aktibo nga sangkap sa tablet, labi ang negatibo nga epekto sa lawas gikan sa pagkuha niini

Ang paggamit sa drug Akort sa panahon sa pagmabdos

Ang tambal sa Akorta wala gireseta alang sa mga babaye sa panahon nga manganak ang bata, ingon man usab sa panahon sa pagpakaon sa gatas sa suso.

Ang mga babaye nga edad sa pagsanay sa oras sa pagtambal sa mga droga sa statin nga grupo kinahanglan mag-amping nga mapanalipdan ang ilang lawas gikan sa wala giplano nga pagdahum sa usa ka bata.

Kung ang usa ka babaye nga nadayagnos nga nagmabdos sa oras nga pagkuha sa tambal nga Akorta, nan kinahanglan nga imong gilihok dayon ang kurso sa tambal ug pagdayagnos ang inahan ug wala pa matawo nga bata.

Espesyal nga mga rekomendasyon alang sa appointment

Kung nagsugo sa usa ka dosis nga 40.0 mg sa mga pasyente, gikinahanglan ang kanunay nga pag-monitor sa tanan nga mga parameter sa bato. Kung ang diagnosis nagpakita sa us aka 5 pilo nga pagtaas sa indeks sa creatine phosphokinase, unya pagkahuman sa 4 ngadto sa 5 nga adlaw, kinahanglan nimo nga sublion usab ang pagsulay.

Kung gipakita pag-usab ang parehas nga mga resulta sa inisyal nga kasayuran, nan ang terapiya nga adunay usa ka dosis nga 40.0 milligrams sa Acorta dili kinahanglan magsugod.

Kinahanglan usab nga kanselahon ang pagtambal sa Acorta alang sa mga pathologies sa kaunuran, kung ang creatine phosphokinase gidugangan usab sa 5 o daghang beses.

Kung ang kahimtang sa kinatibuk-an gipahiuli ug ang sakit sa kaunuran mikunhod, ang therapy mahimo’g ipadayon, apan sa usa ka dosis sa Acorta nga dili mas taas sa 20,0 milligrams. Ang padayon nga pagtambal nga immunosuppressant mahimong kinahanglanon.

Uban ang usa ka pagtaas sa dosis sa panahon sa pagtambal sa Akorta hangtod sa labing taas nga dosis, kanunay nga bantayan ang index sa lipid gamit ang biochemistry nga adunay profile nga lipid, ingon man mga transaminases sa cell sa atay sa serum.

Kung ang pasyente adunay usa ka index nga glucose nga labi ka taas sa 6.0 mmol matag litro, nan ang pagtambal sa Acorta mahimong mosangput sa pag-uswag sa ikaduha nga tipo sa diabetes.

Panahon sa pagtambal, kinahanglan nimo ang kanunay nga pag-monitor sa asukal sa dugo.

Ang tambal sa Akorta sakop sa ika-upat nga henerasyon nga mga statins nga adunay aktibo nga sangkap nga rosuvastatin, ug adunay daghang mga analogue sa paggama sa Russia ug langyaw:

Ang gasto sa tambal sa Akort ug mga analogues niini

Panapos

Ang paggamit sa tambal nga Ruso aron ipaubos ang index sa kolesterol sa dugo mahimo nga gireseta lamang sa nagtambong nga doktor, uban ang dosis nga gitukod niya, ug ang dosis kinahanglan nga dili usbon nga independente. Ang kurso sa tambal giubanan sa usa ka mandatory nga pagkaon sa kolesterol.

Gihimo ang pagtambal sa kanunay nga pagbantay sa nagtambong nga doktor ug kanunay nga pagsukod sa index index.

Sergey, 54 anyos 3 ka tuig ang milabay ako nadayagnos nga adunay atherosclerosis sa mga bitiis. Ang pagkaon wala nagpaubos sa akong kolesterol, ug ang doktor nagireseta kanako mga statins. Gikuha nako si Krestor sa unom ka bulan, apan ang kanunay nga pag-inom niini nga mga pildoras mahal kaayo.

Gihangyo niya ang doktor nga pulihan kini sa ubang mga statins, ug iya akong gi-preseta nga tambal sa Akort. Natagbaw ako sa sangputanan, ug alang sa presyo ang gipaangay kanako sa tambal nga Ruso.

Wala ako makasinati sa bisan unsang mga epekto sa lawas, sa sinugdanan walay grabe nga kasukaon.

Galina, 59 ka tuig ang panuigon: pagkahuman sa pagsugod sa menopos, ang akong kolesterol taas nga pagtaas, ug nagsugod ako nga makakuha og sobra nga gibug-aton.

Pagkahuman sa usa ka diet nga hypocholesterol, nakab-ot ko ang kawad-an, apan ang akong kolesterol wala mahiubos. Gireseta ako sa doktor nga tambal sa acorta.

Pagkahuman sa 2 ka bulan nga pagtambal, ang kolesterol nabalik sa normal, apan nagkaon ako.

Paggamit sa panahon sa pagmabdos ug sa panahon sa pagpapasuso

Ang tambal nga Akorta kontra sa paggamit sa panahon sa pagmabdos ug sa panahon sa pagpapasuso. Ang mga kababayen-an sa edad nga reproductive kinahanglan mogamit sa kasaligan ug angay nga mga pamaagi sa kontraseptibo. Tungod kay ang mga kolesterol ug uban pang mga produkto nga biosynthesis sa kolesterol hinungdanon alang sa pag-uswag sa pangsanggol, ang kalagmitan nga peligro sa pagpugong sa HMG-CoA reductase molabaw sa mga benepisyo sa paggamit sa tambal sa mga buntis. Sa kaso sa pagmabdos sa pagtambal, ang tambal kinahanglan ihunong dayon. Walay datos sa alokasyon sa rosuvastatin nga adunay gatas sa dughan, busa, sa panahon sa pagpanganak, kinahanglan nga hunongon ang tambal.

Dosis ug administrasyon

Sa wala pa magsugod therapy sa tambal, ang pasyente kinahanglan magsugod sa pagsunod sa usa ka sumbanan nga pagpaubos sa lipid ug magpadayon sa pagsunod niini sa panahon sa pagtambal. Ang dosis sa tambal kinahanglan nga pilion nga tagsa-tagsa depende sa mga katuyoan sa pagtambal ug ang pagtambal sa terapyutik, nga gikonsiderar ang kasamtangan nga gidawat nga mga rekomendasyon alang sa mga target nga lipid concentr.
Ang tambal nga Akorta gikuha sa binaba, bisan unsang oras sa adlaw, bisan unsa pa ang pag-inom sa pagkaon, nga wala’y pag-chewing o pagdugmok sa tablet, pagtulon tibuok, pag-inom sa tubig.
Ang girekomenda nga una nga dosis (gawas kung gitino) mao ang 10 mg kausa sa adlaw-adlaw alang sa mga pasyente nga wala pa mikuha sa HMG-CoA reductase inhibitors, ug alang sa mga pasyente nga gibalhin sa kini nga tambal pagkahuman sa pagtambal kauban ang uban pang mga HMG-CoA reductase inhibitors.
Kung kinahanglan, ang dosis mahimo nga madugangan human sa 4 nga mga semana ngadto sa 20 mg.
Tungod sa posible nga pag-uswag sa mga side effects kung magdala usa ka dosis nga 40 mg, kung itandi sa mga mas ubos nga dosis, pagdugang sa dosis hangtod sa 40 mg mahimo nga himuon lamang sa mga pasyente nga adunay grabe nga hypercholesterolemia ug usa ka taas nga peligro sa mga komplikasyon sa cardiovascular (labi na sa mga pasyente nga adunay pamilya nga hypercholesterolemia ), diin ang gitinguha nga sangputanan sa pagtambal wala makab-ot sa diha nga pagkuha sa usa ka dosis nga 20 mg, ug diin kini sa ilalum sa pagdumala sa medikal.
Ilabi na ang pag-monitor sa mga pasyente nga nakadawat sa tambal sa usa ka dosis nga 40 mg girekomenda. Ang usa ka dosis nga 40 mg dili girekomenda alang sa mga pasyente nga wala pa konsulta sa doktor. Pagkahuman sa 2-4 ka semana nga pagtambal ug / o kung adunay pagtaas sa dosis sa tambal, gikinahanglan ang pag-monitor sa metabolismo sa lipid (kung gikinahanglan, kinahanglan ang pag-adjust sa dosis).
Sa mga pasyente nga gikuha ang tambal sa usa ka dosis nga 40 mg, girekomenda nga bantayan ang mga timailhan sa renal function.
Kung gireseta sa gemfibrozil, ang dosis sa rosuvastatin kinahanglan dili molapas sa 10 mg / adlaw.
Ang mga tigulang nga mga pasyente dili kinahanglan pagpaayo sa dosis.
Kung gitun-an ang mga parameter sa pharmacokinetic sa mga pasyente nga sakop sa lainlaing mga grupo sa etniko, usa ka pagtaas sa sistematikong konsentrasyon sa rosuvastatin sa mga Hapon ug Intsik ang nakit-an. Kini nga kamatuuran kinahanglan nga tagdon sa pag-prescribe sa rosuvastatin sa kini nga mga grupo sa pasyente. Ang paggamit sa tambal sa usa ka dosis nga 40 mg gikontra sa mga pasyente sa lahi nga Mongoloid.
Ang mga pasyente nga napakyas sa kidney
Sa mga pasyente nga adunay malumo o kasarangan nga pagpalya sa pantog, dili kinahanglan ang pag-adjust sa dosis. Ang paggamit sa tanan nga mga dosis sa tambal nga Akorta nga kontra sa mga pasyente nga adunay grabe nga pagkapakyas sa pantog (clearance sa creatinine nga dili mubu sa 30 ml / min).
Ang paggamit sa tambal sa usa ka dosis nga 40 mg gikontrata sa mga pasyente nga adunay kasarangan nga kapansanan sa pantog nga pag-function (pag-clearance sa creatinine nga dili moubos sa 60 ml / min).
Ang mga pasyente nga napakyas sa atay
Wala’y kasinatian sa paggamit sa tambal sa mga pasyente nga adunay marka nga labaw sa 9 sa Childe-Pugh scale. Ang tambal nga Akorta kontra sa mga pasyente nga adunay mga sakit sa atay sa aktibo nga yugto (lakip ang padayon nga pagdugang sa kalihokan sa "atay" nga mga transaminase, ingon man usab ang bisan unsang pagtaas sa kalihokan sa "atay" nga mga transaminase sa serum sa dugo nga sobra sa 3 ka beses kung itandi sa taas nga limitasyon sa normal).