Lozap o Lorista

Kinsa nga parmasyutiko ang mas maayo: Lozap o Lorista? Ang pareho nga mga tambal adunay daghang lapad nga paglihok, apan ang ilang nag-unang katuyoan mao ang pagpakunhod sa presyon sa dugo. Aron mahibal-an ang mga kalainan tali sa mga tambal ug mahibal-an kung kinsa ang labi ka epektibo sa pagtratar sa hypertension, kinahanglan nimo nga gilain ang pagbasa sa mga panudlo alang sa Lozapa ug Lorista, ingon man pagkonsulta sa usa ka espesyalista aron matag usa nga mapili ang dosage ug matino ang gidugayon sa kurso.

GUSTO NGA MAHIMO! Tabakov O .: "Mahimo ko nga girekomenda ang usa lamang nga tambal alang sa dali nga pag-normalize sa presyur" basaha sa.

Komposisyon ug paglihok

Ang mga tambal nga "Lorista" ug "Lozap" adunay losartan isip aktibo nga sangkap. Mga sangkap sa pagtabang nga "Lorista":

• starch
• additibo sa pagkaon E572,
• fiber
• selulosa
• suplemento sa pagkaon E551.

Ang mga dugang nga sangkap sa tambal nga produkto nga "Lozap" mao ang mga musunud:

• hypromellose,
• sodium croscarmellose,
• MCC
• povidone
• additibo sa pagkaon E572,
• mannitol.

Ang aksyon sa medikal nga Lozap nga aparato gitumong sa pagpaubos sa presyon sa dugo, ang kinatibuk-ang pagbatok sa peripheral sa mga ugat sa dugo, pagkunhod sa pagkarga sa kasingkasing, ug pagwagtang sa sobra nga tubig ug ihi gikan sa lawas nga adunay ihi. Gipugngan sa tambal ang myocardial hypertrophy ug nagdugang ang pisikal nga paglahutay sa mga tawo nga adunay sakit nga tensiyon nga naglihok sa kaunuran sa kasingkasing. Gi-block ni Lorista ang mga reseptor sa AT II sa mga kidney, heart, ug blood vessel, nga makatabang aron mapugngan ang pagdali sa arterial lumen, ipaubos ang OPSS, ug, ingon usa ka hinungdan, pagpauswag sa mga kantidad sa presyon sa dugo.

Mga timailhan ug contraindications

Ang mga pagpangandam base sa losartan girekomenda nga magamit sa mga mosunod nga mga kaso:

Kini kontraticated aron magamit ang mga pagpangandam sa parmasyutiko nga adunay parehas nga aktibo nga sangkap nga losartan sa mga kababayen-an sa posisyon sa mga inahan nga nag-atiman, sa mga bata nga wala’y 18 ka tuig ang edad, ingon man sa mga mosunod nga mga pathologies:

• ubos nga presyon sa dugo
• taas nga lebel sa potassium sa dugo,
• pagkalibang
• indibidwal nga dili pagpihig sa tambal,
• dili pagpugong sa lactose.

Uban pang mga analogue

Kung sa pipila ka hinungdan dili magamit ang "Lozap" ug "Lorista", ang mga doktor nagreseta sa ilang mga analogue:

• Brozaar
• Karzartan
• Lakea
• Blocktran
• "Lozarel"
• Presartan
• Zisakar
• Losacor
• Mga Vazotens
• "Renicard"
• Cozaar
• "Lotor".

Ang matag tambal, nga usa ka analogue sa Lorista ug Lozapa, adunay kaugalingon nga mga panudlo nga gamiton, nga nagpasabut nga kini kinahanglan nga kuhaon lamang pagkahuman sa pagkonsulta sa usa ka profile sa doktor nga nagreseta sa usa ka regimen sa pagtambal nga tagsa-tagsa alang sa matag pasyente. Sa pag-tambal sa kaugalingon, ang risgo sa pagpalambo sa mga sintomas sa kilid kusog nga pagtaas.

Kasagaran nga mga kinaiya

Ang pareho nga mga tambal gibase sa losartan, nga nagpahungaw taas nga pagkapili - ang epekto sa tipo sa pagtan-aw sa tin-aw nga gipasabut nga mga receptor, nga wala maapektuhan ang uban pang mga function sa lawas, nga nagdugang mga parameter sa kaluwasan. Anaa sa porma sa mga papan, nga nagpukaw sa usa ka sayon ​​nga proseso sa pagdawat. Ang mga aktibo nga sangkap dili makaapekto sa metabolismo sa mga karbohidrat ug lipid, nga posible nga mogamit mga tambal bisan sa diabetes. Ang parehong mga tambal wala gigamit sa mga pediatrics.

Unsa man ang mga kalainan?

Ang Lozap ingon usa ka bahin sa mga dugang nga sangkap nga wala mag-lactose, nga naghagit sa posibilidad sa paggamit niini sa kaso nga dili pagpugong sa kini nga sangkap.

Magamit ang Lorista sa porma sa mga papan, apan sa lainlaing mga dosis (nga adunay lainlaing sulud sa aktibo nga sangkap), nga nagtugot kanimo nga mapili ang dosis alang niini o kana nga sakit.

Kung ang pasyente adunay intoleransiya sa lactose, kung ingon ang gimando ni Lozap. Sa uban pang mga kaso, mahimong ipareseta sa doktor ang usa o ang uban nga tambal, tungod kay managsama sila sa komposisyon ug hugpong sa mga contraindications. Gireseta kini alang sa presyon sa dugo, ingon usa ka pagpugong sa panghitabo sa mga pathologies sa kasingkasing, ingon man mga ugat sa dugo, sa grabe nga porma sa dysfunction sa kaunuran sa kasingkasing, ingon usab sa kaso sa kadaot sa mga pantog sa bato (sa diabetes).

Kasagaran, gipakita sa mga pasyente nga gipili si Loriste tungod sa nagkadaiyang mga dosis sa aktibo nga sangkap sa mga papan, nga naghimo nga mas dali ang pagkuha sa tambal. Apan kinahanglan nga hinumdoman nga kini nga tambal adunay mas taas nga mga parameter sa presyo. Gireseta kini alang sa arterial hypertension, ingon usa ka elemento sa paglikay sa stroke, sa kaso sa sakit nga pagkapakyas sa kasingkasing.

Mga kinaiya sa Lozap

Ang tambal adunay mga mosunod nga mga kinaiya:

1. Komposisyon ug porma sa pagpagawas. Ang Lozap gihimo sa porma sa mga papan nga adunay sapaw sa usa ka soluble nga pelikula nga puti o madilaw-kolor nga kolor ug usa ka oval nga porma. Ang komposisyon sa tambal naglakip sa 12,5 o 50 mg sa potassium losartan, crystalline cellulose, mannitol, silicon dioxide, magnesium stearate, hypromellose, macrogol. Ang mga tablet giputos sa mga blisters nga 10 nga mga PC. Ang karton nga kahon naglangkob sa 3, 6 o 9 nga mga cells sa contour.
2. Ang aksyon sa pharmacological. Ang tambal nga pagkunhod sa pagkasensitibo sa mga receptor sa angiotensin nga wala pugngan ang kalihokan nga kininase. Batok sa background sa pagkuha sa Lozap, ang pagsukol sa mga sulud sa peripheral, ang lebel sa adrenaline sa presyon sa dugo ug presyon sa pulmonary nga pagkunhod. Ang potassium losartan adunay malumo nga diuretic nga epekto. Ang positibo nga epekto sa tambal sa cardiovascular system gipakita sa paglikay sa sakit sa kaunuran sa kasingkasing ug pagpaayo sa kalidad sa kinabuhi sa mga pasyente nga adunay sakit sa coronary heart.
3. Ang mga Pharmacokinetics Ang aktibo nga sangkap dali nga mosulod sa agos sa dugo, kung kini una nga moagi sa atay, gibalhin kini usa ka aktibo nga metabolite. Ang labing kadako nga konsentrasyon sa losartan ug mga produkto nga metaboliko sa plasma gitino 60 ka minuto pagkahuman sa administrasyon. Ang 99% sa aktibo nga sangkap nagbugkos sa mga protina sa dugo. Ang sangkap dili molabang sa babag sa dugo-utok. Ang Losartan ug ang mga metabolite niini gipagawas sa ihi.
4. Sakup sa aplikasyon. Ang tambal gigamit ingon nga bahin sa komplikado nga therapy alang sa arterial hypertension ug grabe nga pagkapakyas sa kasingkasing. Ang tambal makatabang sa pagkunhod sa peligro sa pagpalambo sa peligro nga komplikasyon sa hypertensive stroke ug pagpalapad sa wala nga ventricle. Posible nga gamiton ang Lozap alang sa diabetes nga nephropathy, inubanan sa usa ka pagtaas sa lebel sa creatinine ug protina sa ihi.
5. Contraindications Ang tambal dili gigamit sa panahon sa pagmabdos, lactation ug indibidwal nga dili pagpugong sa mga sangkap. Ang pagka-epektibo ug luwas sa mga antihypertensive nga mga tambal alang sa mga bata wala pa matukod. Sa pag-amping, ang Lozap gigamit alang sa arterial hypotension, usa ka pagkunhod sa gidaghanon sa nagpalibot nga dugo, usa ka paglapas sa balanse sa tubig-asin, pagkalusot sa mga arteriya sa pantog, ug paglihok sa atay sa atay.
6. Paagi sa paggamit. Gigamit ang mga tableta bisan unsa pa ang pagkaon 1 oras matag adlaw. Ang dosis gitino sa tipo ug kinaiya sa dagan sa sakit. Ang adlaw-adlaw nga dosis pagkunhod sa paggamit sa Lozap inubanan sa diuretics ug uban pang mga antihypertensive nga mga tambal. Ang pagtambal molungtad hangtod sa usa ka padayon nga pagkunhod sa presyon sa dugo.
7. Dili malikayan nga mga epekto. Ang kagrabe sa mga side effects nagsalig sa dosis nga gihatag. Ang labing kasagarang sakit sa neurological (asthenic syndrome, kinatibuk-ang kahuyang, sakit sa ulo), sakit sa digestive (diarrhea, pagduka ug pagsuka) ug uga nga ubo. Ang mga reaksiyon sa alerdyi sa porma sa urticaria, galisud sa panit ug rhinitis dili kaayo kasagaran.

Mga kinaiya nga Lorista

Ang mosunod nga mga kinaiya ni Lorista:

1. Pagpagawas nga porma. Ang drug mao ang sa porma sa mga papan, enteric nga adunay sapaw nga adunay usa ka dilaw nga kolor.
2. Komposisyon. Ang matag papan naglangkob sa 12,5 mg sa potassium losartan, cellulose powder, sugar sugar monohidrat, patatas starch, dehydrated silicon dioxide, calcium stearate.
3. Ang aksyon sa pharmacological. Ang Lorista sakop sa antihypertensive drugas sa grupo nga mga nonpeptide angiotensin receptor blockers. Ang tambal nga pagkunhod sa peligro nga epekto sa angiotensin type 2 sa mga ugat sa dugo. Samtang ang pagkuha sa tambal, adunay pagkunhod sa synthesis sa aldosteron ug pagbag-o sa pagbatok sa arterial. Gitugotan niini nga magamit si Lorista aron mapugngan ang pag-uswag sa stroke ug atake sa kasingkasing nga may kalabutan sa ningdaot nga paglihok sa kaunoran sa kasingkasing. Ang drug adunay usa ka lungtad nga epekto.
4. Pagsuyup ug pag-apod-apod. Kung gikuha sa binaba, ang aktibo nga sangkap dali nga masuhop sa dugo. Ang lawas adunay kalabotan sa 30% sa gipadako nga dosis. Sa atay, ang losartan nabag-o nga usa ka aktibo nga metabolismo sa carboxy. Ang terapyutik nga konsentrasyon sa aktibo nga sangkap ug ang metaboliko nga produkto sa dugo nakita human sa 3 ka oras. Ang pagwagtang katunga sa kinabuhi nga naghimo sa 6-9 ka oras. Ang mga metabolite nga losartan gipagawas sa ihi ug mga feces.
5. Mga timailhan alang sa paggamit. Ang tambal gigamit aron mapakunhod ang risgo sa pagka-mortal sa mga pasyente nga adunay arterial hypertension ug sakit sa cardiovascular. Ang Lorista mahimong gamiton sa mga pasyente nga adunay diabetes mellitus nga adunay grabe nga proteinuria.
6. Mga Pagdili sa paggamit. Ang antihypertensive ahente dili magamit sa panahon sa pagmabdos ug lactation, mga reaksiyon sa alerdyi sa losartan ug pagkabata (hangtod sa 18 ka tuig).
7. Paagi sa paggamit. Ang girekomenda nga adlaw-adlaw nga dosis mao ang 50 mg. Ang tambal gikuha sa makausa sa aga. Human ma-normalize ang presyon sa dugo, ang dosis pagkunhod sa usa ka pagpadayon sa dosis (25 mg kada adlaw).
8. Mga epekto. Ang medium ug taas nga dosis sa losartan mahimong mosangpot sa usa ka mahait nga pagkunhod sa presyon sa dugo, inubanan sa pagkahilo, pagkahuyang sa kaunuran ug pagkaluya. Ang negatibo nga epekto sa tambal sa sistema sa digestive gipakita pinaagi sa diarrhea, pagduka ug pagsuka, kasakit sa tiyan, dugang nga kalihokan sa mga enzyme sa atay. Sa talagsa nga mga kaso, ang mga reaksiyon sa alerdyi nahitabo sa dagway sa pamamaga sa nawong ug larynx.

Pagtandi sa droga

Kung itandi ang mga kinaiya sa mga antihypertensive nga droga, gipadayag ang kasagaran ug lahi nga bahin.

Ang mga kaamgiran sa mga tambal sa mga mosunod nga mga hiyas:

• parehong Lozap ug Lorista sakop sa grupo sa mga angiotensin receptor blockers,
• Ang mga tambal adunay parehas nga lista sa mga timailhan alang sa paggamit,
• ang pareho nga tambal gibase sa losartan,
• magamit ang pondo sa porma sa tablet.

Pagpanghimatuud sa mga cardiologist

Si Svetlana, 45 anyos, Yekaterinburg, cardiologist: "Ang Lozap ug ang iyang analogue nga si Lorista maayo nga natukod sa praktikal nga kardyolohiya. Gigamit kini sa pagtratar sa una nga degree sa hypertension. Ang pagkuha sa mga tambal makatabang sa dali nga pagsagubang sa taas nga presyon sa dugo. Ang mga papan dali nga magamit, igo nang buhaton aron makuha ang mga sintomas sa hypertension. 1 nga oras matag adlaw. Talagsa ra kaayo ang mga epekto. "

Si Elena, 34 anyos, si Novosibirsk, cardiologist: "Si Lorista ug Lozap mga hypotensive agents nga adunay mahinay nga epekto. Maayo nga gipaubos nila ang presyon sa dugo nga wala mosangput sa pag-uswag sa orthostatic pagbagsak. Dili sama sa mas barato nga pagtambal alang sa hypertension, kini nga mga pills dili hinungdan sa usa ka uga nga ubo. makatabang sa pagtangtang sa sobra nga likido nga wala makabalda sa balanse sa tubig-asin. Ang Lorista naglangkob sa lactose, busa alang sa kakulangan sa lactase, kinahanglan nga mas gusto ang Lozap. "

Ang mga pasyente nga repasuhon bahin sa Lozap ug Lorista

Si Eugenia, 38 anyos, si Barnaul: "Batok sa background sa tensiyon, ang presyon sa dugo nagsugod sa pagdugang. Gireseta sa terapista nga si Lozap. Gikuha ko ang mga papan sa buntag, nga nagpugong sa hitsura sa mga sakit sa ulo ug uban pang mga dili maayo nga mga sintomas sa hypertension.Ang gamot usab adunay mas barato nga analogue - Lorista. Gisulayan nako kini nga mga tabletas. bisan pa gipamatud-an nila nga dili kaayo epektibo. "

Mga Properties sa Lozap

Paglaraw porma - mga papan. Mahimo mapalit ang tambal sa mga parmasya nga 30, 60 ug 90 ka piraso matag pakete. Ang panguna nga aktibo nga sangkap sa ila mao ang losartan. Ang 1 papan mahimo nga adunay 12,5, 50 ug 100 mg. Dugang pa, adunay mga auxiliary compound.

Ang mga pagpangandam Lozap ug Lorista mga analog ug nahisakop sa parehas nga grupo sa pharmacological - angiotensin 2 receptor antagonist.

Ang epekto sa tambal nga Lozap gipunting sa pagpaubos sa presyon sa dugo. Dugang pa, ang tambal makunhuran ang tibuuk nga resistensya sa peripheral. Salamat sa himan, ang pagkarga sa kaunoran sa kasingkasing usab mikunhod. Ang sobrang kadaghan sa tubig ug asin gipagawas gikan sa lawas kauban ang ihi.

Gipugngan sa Lozap ang mga kagubot sa buhat sa myocardium, ang hypertrophy, nagdugang sa pagkamalahutayon sa mga sudlanan sa kasingkasing ug dugo ngadto sa pisikal nga kalihokan, labi na sa mga tawo nga adunay laygay nga mga pathologies sa kini nga organ.

Ang katunga sa kinabuhi sa aktibo nga sangkap gikan sa 6 hangtod 9 nga oras. Mga 60% sa aktibo nga metabolite ang gibuhian kauban ang apdo, ug ang uban sa ihi.

Ang mga timailhan alang sa paggamit sa Lozap mao ang mga musunud:

• arterial hypertension
• laygay nga pagkapakyas sa kasingkasing
• komplikasyon sa tipo nga 2 diabetes mellitus (nephropathy tungod sa hypercreatininemia ug proteinuria).

Dugang pa, ang tambal nga gireseta aron mahanaw ang kalagmitan sa pag-uswag sa mga pathologies sa cardiovascular (magamit sa stroke), ingon man usab makunhuran ang rate sa pagkamatay sa mga tawo nga adunay taas nga presyon sa dugo ug hypertrophy sa kasingkasing.

Gipugngan sa Lozap ang mga kasamok sa trabaho sa myocardium, ang hypertrophy, nagdugang pagkamalahutayon sa kasingkasing.
Alang sa mga bata nga wala pay 18 anyos, ang tambal dili usab angay.
Ang pagmabdos ug lactation mga kontra sa paggamit sa Lozap.
Ang epekto sa tambal nga Lozap gipunting sa pagpaubos sa presyon sa dugo.
Ang pagpagawas sa porma sa Lozap mga papan.

Ang mga contraindications sa paggamit sa Lozap mao ang:

• pagmabdos ug lactation,
• sobrang pagkasensitibo sa tambal ug sa mga sangkap niini.

Ang mga batang wala pay 18 anyos dili usab angay.

Pag-amping kinahanglan nimo nga buhaton ang ingon nga tambal alang sa mga tawo nga adunay kapansanan nga balanse sa tubig-asin, low pressure sa dugo, vascular stenosis sa kidney, atay o kidney failure.

Giunsa molihok si Lorista?

Ang pagpagawas sa porma sa tambal nga Lorista mga papan. Ang 1 nga package adunay 14, 30, 60 o 90 ka piraso. Ang nag-unang aktibo nga sangkap mao ang losartan. Ang 1 papan naglangkob sa 12.5, 25, 50, 100 ug 150 mg.

Ang aksyon ni Lorista gitumong sa pagdili sa mga reseptor sa AT 2 sa rehiyon sa cardiac, vascular ug renal. Tungod niini, ang lumen sa mga arteria, ang ilang resistensya mikunhod, ang rate sa presyon sa dugo mikunhod.

Ang mga timailhan alang sa paggamit mao ang mga musunud:

• hypertension
• pagkunhod sa peligro sa stroke nga adunay hypertension ug myocardial deformities,
• laygay nga pagkapakyas sa kasingkasing
• paglikay sa mga komplikasyon nga nakaapekto sa mga kidney sa type 2 diabetes mellitus nga adunay dugang nga proteinuria.

Gireseta si Lorista aron malikayan ang mga komplikasyon nga makaapekto sa mga kidney sa type 2 diabetes mellitus nga adunay dugang nga proteinuria.
Ang lakang ni Lorista nagtumong sa pagpaubos sa presyon sa dugo.
Ang tambal nga gireseta aron mahugawan ang peligro sa stroke nga adunay hypertension ug myocardial deformities.Ang pagpagawas sa porma sa tambal nga Lorista mga papan.

Ang mga contraindications naglakip sa:

• ubos nga presyon sa dugo
• pagkalibang
• gub-on nga balanse sa tubig-asin,
• dili pagpugong sa lactose,
• paglapas sa mga proseso sa pagsuyup sa glucose,
• pagmabdos ug lactation
• sobrang pagkasensitibo sa tambal o sa mga sangkap niini.

Alang sa mga bata nga wala pay 18 anyos, dili usab girekomenda ang tambal. Pasidaan kinahanglan ihatag sa mga tawo nga adunay kakulang sa pantog ug hepatic, stenosis sa mga arterya sa mga kidney.

Pagtandi sa Lozap ug Lorista

Aron mahibal-an kung unsang tambal - Lozap o Lorista - labi nga angay alang sa pasyente, gikinahanglan aron mahibal-an ang ilang pagkasama ug kung giunsa ang mga tambal lahi.

Si Lozap ug Lorista adunay daghang pagkakapareho, ingon usab Kini mga analogue:

• pareho nga mga tambal nga nahisakop sa grupo sa mga angiotensin 2 receptor antagonist,
• adunay parehas nga mga timailhan alang sa paggamit,
• naglangkob sa parehas nga aktibo nga sangkap - losartan,
• ang duha nga kapilian magamit sa porma sa tablet.

Sama sa alang sa adlaw-adlaw nga dosis, unya ang 50 mg matag adlaw igo na. Ang kini nga lagda parehas alang sa Lozap ug Lorista, ingon ang mga pagpangandam adunay parehas nga kantidad sa losartan. Ang parehong mga tambal mahimo nga mapalit sa mga parmasya pinaagi lamang sa reseta gikan sa usa ka doktor.

Ang Lozap ug Lorista mahimong hinungdan sa mga problema sa pagkatulog.
Sakit sa ulo, pagkahilo - usa usab ka epekto sa mga tambal.
Kung makuha ang Lorista ug Lozap, ang arrhythmia ug tachycardia mahimong mahitabo.
Sakit sa tiyan, kasukaon, gastritis, kalibanga ang mga epekto sa mga tambal.

Ang mga tambal maayo nga gitugot, apan usahay ang dili gusto nga mga simtomas mahimong makita. Ang mga epekto sa Lozap ug Lorista parehas usab:

• problema sa pagkatulog
• labad sa ulo, pagkalipong,
• kanunay nga kakapoy
• arrhythmia ug tachycardia,
• sakit sa tiyan, kasukaon, gastritis, kalibanga,
• pagmobu, pagbuak sa mga mucous layer sa lungag sa ilong,
• ubo, bronchitis, pharyngitis.

Dugang pa, kinahanglan nga hinumdoman nga ang managsama nga mga pagpangandam magamit usab - Lorista N ug Lozap Plus. Ang parehas nga mga tambal naglangkub dili lamang sa losartan ingon usa ka aktibo nga sangkap, apan usa usab nga compound - hydrochlorothiazide. Ang presensya sa ingon nga usa ka dugang nga sangkap sa pag-andam gipakita sa ngalan. Alang kang Lorista, kini ang N, ND o H100, ug alang sa Lozap, ang pulong nga "dugang".

Ang Lozap Plus ug Lorista N magkahiusa sa usag usa. Ang pareho nga mga tambal naglangkob sa 50 mg sa losartan ug 12.5 mg sa hydrochlorothiazide.

Ang mga pagpangandam sa hiniusa nga tipo gidesinyo aron makontrol ang dihadiha 2 nga mga proseso nga makaapekto sa presyon sa dugo. Ang Losartan nagpaubos sa vascular tone, ug hydrochlorothiazide gilaraw aron makuha ang sobra nga likido gikan sa lawas.

Mga bahin sa pagtambal sa hypertension uban sa tambal nga LozapLorista - usa ka tambal nga ipaubos ang presyon sa dugo Lozap ug mga panudlo

Unsa ang kalainan?

Ang mga kalainan tali sa Lozap ug Lorista dili hinungdan:

• dosage (Lozap adunay lamang 3 nga kapilian, ug si Lorista adunay daghang mga kapilian - 5),
• ang prodyuser (ang Lorista gihimo sa usa ka kompanya sa Slovenian, bisan kung adunay usa ka sanga sa Russia - KRKA-RUS, ug ang Lozap gihimo sa organisasyon nga Slovak nga Zentiva).

Bisan pa sa paggamit sa parehas nga punoan nga aktibo nga sangkap, magkalainlain usab ang lista sa mga excipients. Ang mga mosunud nga sangkap gigamit:

1. Cellactose Present lamang sa Lorist. Kini nga tambalan makuha sa basehan sa lactose monohidrat ug selulosa. Apan ang naulahi nasulod usab sa Lozap.
2. Starch. Adunay ra sa Lorist. Dugang pa, adunay 2 nga mga species sa parehas nga medisina - gelatinized ug mais starch.
3. Crospovidone ug mannitol. Anaa sa Lozap, apan wala sa Lorist.

Parehas ang ubang mga excipients alang sa Lorista ug Lozap.

Unsa ang mas maayo kaysa Lozap o Lorista

Ang duha nga mga drugas epektibo sa ilang grupo. Ang sangkap nga losartan adunay mga mosunud nga mga bentaha:

1. Pagpili. Ang tambal nga gitumong sa pagbugkos lamang sa mga gikinahanglan nga mga receptor. Tungod niini, wala kini makaapekto sa ubang mga sistema sa lawas. Tungod niini, ang duha nga mga tambal giisip nga mas luwas kaysa sa ubang mga tambal.
2. Taas nga kalihokan sa diha nga ang pagkuha sa drug sa oral nga porma.
3. Wala’y epekto sa proseso sa metaboliko sa mga tambok ug carbohydrates, busa gitugotan ang duha nga mga tambal sa diabetes.

Ang Losartan giisip nga usa sa mga una nga mga sangkap gikan sa grupo sa mga blockers, nga gi-aprubahan alang sa pagtambal sa hypertension sa 90s. Hangtod karon, ang mga tambal nga gibase sa paggamit niini gigamit sa taas nga presyon sa dugo.

Parehong Lorista ug Lozap mga epektibo nga tambal tungod sa konsentrasyon sa losartan sa parehas nga konsentrasyon. Apan kung nagpili usa ka tambal, ang mga contraindications giisip usab.

Si Lorista gikonsiderar nga usa ka gamay nga delikado sa mga tawo kaysa Lozap. Kini tungod sa sa kamatuoran nga ang mga kiliran sa epekto lagmit nga mahitabo. Dugang pa, ang ingon nga tambal gidili alang sa mga tawo nga adunay intoleransiya sa lactose ug usa ka reaksiyon sa alerdyik sa starch. Apan sa samang higayon, ang ingon nga tambal mas barato.

Si Lorista gikonsiderar nga usa ka gamay nga delikado sa mga tawo kaysa Lozap.

Ang mga repaso sa mga cardiologist bahin sa Lozap o Lorista

Danilov SG: "Sa dugay nga katuigan sa pagpraktis, ang gamot nga si Lorista nagpamatuod sa iyang kaugalingon. Kini usa ka dili mahal, apan epektibo nga himan. Makatabang kini sa pag-atubang sa hypertension. Ang tambal dali nga makuha, adunay diyutay nga mga epekto, ug panagsa ra nga mahitabo."

Zhikhareva EL: "Ang Lozap usa ka tambal alang sa pagtambal sa hypertension. Adunay kalumo nga epekto, busa ang presyur dili kaayo mikunhod. Adunay pipila nga mga epekto."

Ang aksyon sa pharmacological

Antihypertensive drug. Piho nga angiotensin II receptor antagonist (subtype AT1). Wala kini makabalda sa kininase II, usa ka enzyme nga nagpalihok sa pagkakabig sa angiotensin I sa angiotensin II. Ang pagminus sa OPSS, ang konsentrasyon sa dugo sa adrenaline ug aldosteron, presyon sa dugo, presyon sa sirkulasyon sa pulmonya, pagmobu, pagminus nga pagkahuman, adunay usa ka diuretic nga epekto. Gipunting niini ang pag-uswag sa myocardial hypertrophy, nagdugang ang pagtugot sa pag-ehersisyo sa mga pasyente nga adunay sakit sa kasingkasing nga kapakyasan. Ang Losartan wala makabalda sa ACE kininase II ug, sa ingon, wala makapugong sa pagkaguba sa bradykinin, busa, ang mga epekto nga dili direkta nga nalangkit sa bradykinin (pananglitan, angioedema) medyo talagsaon.

Sa mga pasyente nga adunay arterial hypertension nga wala magkahiusa nga diabetes mellitus nga adunay proteinuria (labaw pa sa 2 g / adlaw), ang paggamit sa tambal nga makunhuran ang proteinuria, ang paggawas sa albumin ug immunoglobulins G.

Nagpalig-on sa lebel sa urea sa plasma sa dugo. Dili makaapekto sa mga vegetative reflexes ug wala’y epekto nga dugay sa konsentrasyon sa norepinephrine sa plasma sa dugo. Ang Losartan sa usa ka dosis nga hangtod sa 150 mg matag adlaw dili makaapekto sa lebel sa triglycerides, total nga kolesterol ug HDL nga kolesterol sa serum sa dugo sa mga pasyente nga adunay arterial hypertension. Sa parehas nga dosis, ang losartan wala makaapekto sa pagpuasa sa glucose sa dugo.

Pagkahuman sa usa ka pagdumala sa oral, ang hypotensive nga epekto (systolic ug diastolic nga presyon sa dugo mikunhod) miabot sa labing taas nga pagkahuman sa 6 nga oras, dayon anam-anam nga pagkunhod sa sulod sa 24 oras.

Ang maximum nga hypotensive nga epekto nagpalambo sa 3-6 nga mga semana human sa pagsugod sa tambal.

Ang mga Pharmacokinetics

Kung ang ingested, ang losartan maayo nga nasuhop, ug kini nakaagi sa metabolismo sa panahon sa "una nga agianan" pinaagi sa atay pinaagi sa carboxylation nga adunay partisipasyon sa isoenzyme sa cytochrome CYP2C9 nga adunay pagporma sa usa ka aktibo nga metabolite. Ang systemic bioavailability sa losartan hapit 33%. Ang Cmax sa losartan ug ang aktibo nga metabolite nakab-ot sa serum sa dugo human sa gibana-bana nga 1 nga oras ug 3-4 nga mga oras pagkahuman. Ang pagkaon dili makaapekto sa bioavailability sa losartan.

Labaw sa 99% sa losartan ug ang aktibo nga metabolite nga nagbugkos sa mga protina sa plasma, labi na sa albumin. Vd losartan - 34 l. Halos dili maagian sa Losartan ang BBB.

Gibana-bana nga 14% sa losartan nga gihatag intravenously o binaba nga nakabig sa usa ka aktibo nga metabolite.

Ang paghawan sa plasma sa losartan mao ang 600 ml / min, ug ang aktibo nga metabolite mao ang 50 ml / min. Ang clearance sa pantog sa losartan ug ang aktibo nga metabolite mao ang 74 ml / min ug 26 ml / min, sa tinuud. Kung gisusi, gibana-bana nga 4% sa dosis nga gikuha gikuha sa mga kidney nga wala nagbag-o ug mga 6% gipagawas sa mga kidney sa porma sa usa ka aktibo nga metabolite. Ang Losartan ug ang aktibo nga metabolite gihulagway sa mga linear pharmacokinetics kung gikuha sa binaba nga dosis hangtod sa 200 mg.

Pagkahuman sa administrasyon sa oral, ang konsentrasyon sa plasma nga losartan ug ang aktibo nga metabolite mikunhod sa kadaghan sa katapusan nga T1 / 2 sa losartan mga 2 oras, ug ang aktibo nga metabolite mga 6-9 nga oras. Kung ang pagkuha sa tambal sa usa ka dosis nga 100 mg /, ni ang losartan o ang aktibo nga metabolite hinungdanon dugo sa dugo. Ang Losartan ug ang mga metabolite niini gipagawas pinaagi sa mga tinai ug kidney. Sa mga himsog nga boluntaryo, pagkahuman sa pag-ingestion sa 14C nga adunay isotope nga may marka nga losartan, mga 35% sa radioactive label ang nakit-an sa ihi ug 58% sa mga feces.

Ang mga pharmacokinetics sa mga espesyal nga kaso sa klinikal

Sa mga pasyente nga adunay malumo hangtod sa kasarangan nga alkoholikong cirrhosis, ang konsentrasyon sa losartan 5 ka beses, ug ang aktibo nga metabolite nga 1.7 ka beses nga mas taas kaysa sa himsog nga mga lalaki nga boluntaryo.

Sa clearance sa creatinine nga labi ka daghan sa 10 ml / min, ang konsentrasyon sa losartan sa plasma sa dugo wala magkalain-lain gikan sa kana nga adunay normal nga function sa pantog. Sa mga pasyente nga nanginahanglan sa hemodialysis, ang AUC gibana-bana nga 2 nga mga beses nga mas taas kaysa sa mga pasyente nga adunay normal nga function sa pantog.

Ni ang losartan o ang aktibo nga metabolite nga gikuha gikan sa lawas pinaagi sa hemodialysis.

Ang konsentrasyon sa losartan ug ang aktibo nga metabolite sa plasma sa dugo sa mga tigulang nga lalaki nga adunay arterial hypertension wala magkalainlain gikan sa mga kantidad sa kini nga mga parameter sa mga batan-ong lalaki nga adunay arterial hypertension.

Ang mga konsentrasyon sa plasma nga losartan sa mga kababayen-an nga adunay hypertension sa arterial 2 ka beses nga mas taas kaysa sa mga katugbang nga kantidad sa mga lalaki nga adunay hypertension sa arterial. Ang mga konsentrasyon sa aktibo nga metabolite sa lalaki ug babaye dili magkalainlain. Kini nga kalainan sa pharmacokinetic dili hinungdanon sa klinika.

Mga timailhan alang sa paggamit sa tambal LOZAP®

• arterial hypertension
• laygay nga pagkapakyas sa kasingkasing (ingon bahin sa kombinasyon nga kombinasyon, sa pagkawalay intoleransya o pagkawalay epekto sa therapy sa mga ACE inhibitor),
• pagkunhod sa risgo sa pagpalambo sa mga sakit sa cardiovascular (lakip na ang stroke) ug pagka-mortal sa mga pasyente nga adunay arterial hypertension ug gibiyaan ang ventricular hypertrophy,
• ang nephropathy sa diabetes nga adunay hypercreatininemia ug proteinuria (ratio sa ihi albumin ug creatinine labaw pa sa 300 mg / g) sa mga pasyente nga adunay type 2 diabetes ug concomitant arterial hypertension (pagkunhod sa pag-uswag sa nephropathy sa diabetes hangtod sa katapusan nga yugto nga pagkalisud sa pantog nga kapakyasan).

Dosis ug administrasyon

Ang tambal gikuha sa binaba, bisan unsa pa ang pagkaon. Pagpadaghan sa pag-angkon - 1 nga oras matag adlaw.

Sa arterial hypertension, ang kasagaran nga adlaw-adlaw nga dosis 50 mg. Sa pipila ka mga kaso, aron makab-ot ang labi ka daghang epekto sa terapyutik, ang adlaw-adlaw nga dosis mahimo nga madugangan sa 100 mg sa 2 o 1 nga dosis.

Ang pasiuna nga dosis alang sa mga pasyente nga adunay grabe nga pagkapakyas sa kasingkasing mao ang 12.5 mg kausa sa usa ka adlaw. Ingon usa ka lagda, ang dosis nadugangan sa usa ka semana nga agwat (sa. 12.5 mg matag adlaw, 25 mg kada adlaw, 50 mg kada adlaw) sa usa ka average nga dosis sa pagmentinar nga 50 mg 1 nga oras matag adlaw, depende sa pagka-dali sa tambal.

Kung nagreseta sa tambal sa mga pasyente nga nakadawat diuretics sa taas nga dosis, ang unang dosis sa Lozap® kinahanglan nga pagkunhod sa 25 mg kausa sa usa ka adlaw.

Alang sa mga tigulang nga pasyente, dili kinahanglan nga usbon ang dosis.

Kung gireseta ang tambal aron mahanaw ang peligro sa pagpalambo sa mga sakit sa cardiovascular (lakip na ang stroke) ug pagkamatay sa mga pasyente nga adunay arterial hypertension ug gibiyaan ang ventricular hypertrophy, ang inisyal nga dosis 50 mg kada adlaw. Sa umaabot, usa ka mubu nga dosis sa hydrochlorothiazide mahimong idugang ug / o ang dosis sa pagpangandam sa Lozap® mahimo nga magtaas sa 100 mg kada adlaw sa 1-2 nga mga dosis.

Alang sa mga pasyente nga adunay managsama nga type 2 diabetes mellitus nga adunay proteinuria, ang inisyal nga dosis sa tambal nga 50 mg kausa sa usa ka adlaw, sa umaabot, ang dosis nadugangan sa 100 mg kada adlaw (nga gisusi ang gibug-aton sa pagkunhod sa presyon sa dugo) sa 1-2 nga dosis.

Ang mga pasyente nga adunay kasaysayan sa sakit sa atay, pagkalibang, sa panahon sa pamaagi sa hemodialysis, ingon man mga pasyente nga kapin sa 75 ka tuig ang edad, girekomenda nga usa ka mas ubos nga pasiuna nga dosis sa tambal - 25 mg (1/2 tablet nga 50 mg) kausa sa usa ka adlaw.

Ang epekto

Kung gigamit ang losartan alang sa pagtambal sa hinungdanon nga hypertension sa mga kontrolado nga mga pagsulay, taliwala sa tanan nga mga epekto, ang insidente sa pagkahilo lahi gikan sa placebo nga labaw pa sa 1% (4.1% kumpara sa 2.4%).

Ang epekto sa pagsalig sa dosis nga orthostatic nga kinaiya sa antihypertensive agents, uban ang paggamit sa losartan naobserbahan sa mas gamay sa 1% sa mga pasyente.

Ang pagtino sa kadaghan sa mga epekto: kanunay nga (≥ 1/10), kanunay (> 1/100, ≤ 1/10), usahay (≥ 1/1000, ≤ 1/100), panagsa ra (≥ 1/10 000, ≤ 1 / 1000), talagsa ra (≤ 1/10 000, lakip ang usa ka mensahe).

Ang mga epekto nga epekto nga adunay usa ka frequency nga labaw sa 1%:

Ang mga epekto sa losartan sagad nga nagbalhinbalhin ug wala magkinahanglan nga hunongon ang tambal.

Ang mga epekto nga epekto nga adunay usa ka frequency nga dili moubos sa 1%

Gikan sa cardiovascular system: orthostatic hypotension (salig sa dosis), nosebleeds, bradycardia, arrhythmias, angina pectoris, vasculitis, myocardial infarction.

Gikan sa sistema sa pagtunaw: anorexia, uga nga oral mucosa, sakit sa ngipon, pagsuka, flatulence, gastritis, constipation, hepatitis, pagkabalda sa atay function, talagsa ra - usa ka kasarangan nga pagtaas sa kalihokan sa AST ug ALT, hyperbilirubinemia.

Mga reaksyon sa dermatological: uga nga panit, erythema, ecchymosis, photosensitivity, dugang nga singot, alopecia.

Mga reaksiyon sa alerdyik: urticaria, pantal sa panit, galis, angioedema (lakip na ang pagbuak sa larynx ug dila, hinungdan sa pagkababag sa mga agianan sa hangin ug / o pagbuak sa nawong, mga ngabil, pharynx).

Sa bahin sa sistema sa hematopoietic: usahay anemia (usa ka gamay nga pagkunhod sa konsentrasyon sa hemoglobin ug hematocrit, sa aberids nga 0.11 g% ug 0.09 nga gidaghanon, matag usa, panagsa - sa klinikal nga kahulogan), thrombocytopenia, eosinophilia, Shenlein-Genokha purpura.

Gikan sa musculoskeletal system: arthralgia, arthritis, kasakit sa abaga, tuhod, fibromyalgia.

Gikan sa kilid sa sentral nga sistema sa nerbiyos ug peripheral nga sistema sa nerbiyos: pagkabalaka, pagkagubot sa pagkatulog, pagkahingatulog, sakit sa panumduman, peripheral neuropathy, paresthesia, hypesthesia, pangurog, ataxia, depresyon, pagkaluya, migraine.

Gikan sa nagpahiyum nga mga organo: tinnitus, pagsamok sa lami, pagkadaot sa biswal, conjunctivitis.

Gikan sa sistema sa ihi: kinahanglanon ang pag-ihi, impeksyon sa ihi, impaired pantog function, usahay - dugang nga lebel sa urea ug nahabilin nga nitrogen o creatinine sa serum sa dugo.

Gikan sa sistema sa pagsanay: mikunhod nga libido, pagkawalay epekto.

Gikan sa kilid sa metabolismo: kanunay - hyperkalemia (lebel sa potassium sa plasma sa dugo labaw pa sa 5.5 mmol / l), gout.

Contraindications sa paggamit sa drug LOZAP®

• pagmabdos
• lactation
• edad hangtod 18 ka tuig (ang pagkaepektibo ug kaluwasan wala pa matukod),
• sobrang pagkasensitibo sa mga sangkap sa tambal.

Sa pag-amping, ang tambal kinahanglan gamiton alang sa arterial hypotension, usa ka pagkunhod sa bcc, pagkabalda sa balanse sa tubig-electrolyte, bilateral renal artery stenosis o stenosis sa artery sa usa ka bato, ug pagbag-o sa bato / hepatic kakulangan.

Ang paggamit sa LOZAP® sa panahon sa pagmabdos ug lactation

Walay datos sa paggamit sa tambal nga Lozap® sa panahon sa pagmabdos. Bisan pa, nahibal-an nga ang mga droga nga direktang nakaapekto sa RAAS, kung gigamit sa ikaduha ug ikatulo nga mga trimesters sa pagmabdos, mahimong hinungdan sa usa ka depekto sa pag-uswag o bisan ang pagkamatay sa nagtubo nga fetus. Busa, kung ang usa ka pagmabdos nahitabo, ang tambal kinahanglan ihunong dayon.

Kung gikinahanglan nga gamiton ang Lozap sa panahon sa lactation, kinahanglan usa ka desisyon ang buhaton aron mapahunong ang pagpasuso, o aron mahunong ang pagtambal sa tambal.

Espesyal nga mga panudlo

Gikinahanglan ang pagtul-id sa mga hugaw sa wala pa preseta ang tambal Lozap® o magsugod pagtambal sa paggamit sa tambal sa us aka ubos nga dosis.

Ang mga tambal nga nakaapekto sa RAAS mahimo’g magdugang ang urea sa dugo ug serum creatinine sa mga pasyente nga dunay bilateral renal artery stenosis o single kidney artery stenosis.

Sa mga pasyente nga adunay cirrhosis sa atay, ang konsentrasyon sa losartan sa plasma sa dugo nagdugang sa kadaghan, ug busa, kung adunay kasaysayan sa sakit sa atay, kinahanglan nga gireseta sa mga ubos nga dosis.

Atol sa panahon sa pagtambal, ang konsentrasyon sa potassium sa dugo kinahanglan nga kanunay nga bantayan, labi na sa mga tigulang nga pasyente, nga adunay kapansanan sa pantog nga paglihok.

Pakigsulti sa droga

Ang tambal mahimong gireseta sa uban pang mga antihypertensive ahente. Ang pagpalig-on sa usag usa sa mga epekto sa mga beta-blockers ug simpatholytics naobserbahan. Uban sa managsama nga paggamit sa losartan nga adunay diuretics, usa ka dugang nga epekto ang naobserbahan.

Wala’y nakit-an nga interaksyon sa pharmacokinetic sa losartan sa hydrochlorothiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, fenobarbital, ketoconazole ug erythromycin.

Ang Rifampicin ug fluconazole gikataho nga mikunhod ang konsentrasyon sa aktibo nga metabolite sa losartan sa plasma sa dugo. Ang klinika nga kahulugan sa kini nga pakigsulti wala mahibal-an.

Sama sa uban pang mga ahente nga nagpugong saiotiotin II o ang epekto niini, ang hiniusa nga paggamit sa losartan nga adunay potassium-sparing diuretics (pananglitan, spironolactone, triamteren, amiloride), paghanda sa potassium ug mga asin nga adunay potasa nga nagdugang ang risgo sa hyperkalemia.

Ang mga NSAID, lakip ang mga selective COX-2 nga mga inhibitor, mahimong makunhuran ang epekto sa mga diuretics ug uban pang mga tambal nga antihypertensive.

Sa hiniusa nga paggamit sa angiotensin II ug antagonist sa lithium receptor, posible ang pagdugang sa konsentrasyon sa lithium plasma. Niini, kinahanglan nga timbangon ang mga benepisyo ug mga risgo sa co-administrasyon sa losartan nga adunay mga pagpangandam sa asin sa lithium. Kung gikinahanglan ang hiniusa nga paggamit, ang konsentrasyon sa lithium sa plasma sa dugo kinahanglan nga kanunay nga bantayan.